首款突破性罕见病新药Crysvita今日获批治疗遗传性软骨病 / 开普饭

在五月刚刚结束的美国基因和细胞治疗年会(ASGCT)上,来自加州的公司 Ultragenyx 进行了一场特殊的汇报. 2021 年美国基因和细胞治疗年会宣传图图片来源:ASGCT 汇报内容是关于 1 ...

全球累计在阿尔兹海默病上的研发投入超过6000亿,失败的临床药物超过300种,失败率超过99%,罗氏.礼来.默沙东.阿斯利康都曾在这一领域折戟.即便如此,恒瑞还是选择了"往前再迈一步&quo ...

首个治疗X连锁低磷血症(XLH)的药物!协和麒麟布罗索尤单抗(Crysvita)在中国获批! 来源:本站原创 2021-01-16 01:13 2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --近日 ...

4月18日,FDA批准了单克隆抗体药物Burosumab(商品名Crysvita)的上市申请,用于治疗1岁及以上儿童和成年人的X-连锁低磷性佝偻病(XLH).在此之前,Burosumab已经于今年2月 ...

FDA已批准burosumab-twza(Crysvita)用于治疗2岁及2岁以上的肿瘤性骨软化症(TIO)的患者. ▏什么是肿瘤性骨软化症? TIO是一种罕见的副肿瘤综合征,可导致导致骨骼变弱和变软 ...

近日,协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗( burosumab)上市申请(受理号:JXSS1900056.JXSS1900057.JXSS1900058)处于"在审批"阶段,有望于近期 ...

2020年,美国食品药品监督管理局FDA批准了53种新药,包括38种新化学实体和15种生物制剂. 在已上市的药物中,包括34种新型小分子药物和4种新型的具有特殊结构和新的临床应用的诊断药物. 与过去2 ...

名称和别名Burosumab, KRN-23; UX 023商品名Crysvita™获批时间2018/4/17 FDA:适应症治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)开发公司Kyowa Hakko ...

LH是一种罕见的.影响终身的遗传性疾病,会导致骨骼.肌肉和关节异常.XLH不会危及生命,但其负担是终身的和渐进的,可能会降低一个人的生活质量. 近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序 ...

来源:本站原创 2021-07-21 02:39 FGF23与佝偻病2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cr ...

首款突破性罕见病新药Crysvita今日获批 治疗遗传性软骨病