NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part8)
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千亿级市场,肠癌早筛产业迅速升温,血液、粪便、AI影像等创新检测手段发力
2019年,国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据报告指出,2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约233.8万人.即平均每天超过1万人.每分钟7.5个人被确诊为癌症. 值得注意的是,这 ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part1-8结集)
Part1 概述 遗传性结直肠癌综合征评估(HRS-1) 评估排除Lynch综合征(HRS-3) Part2 遗传性综合征诊断后管理 Lynch综合征(LS-1) Lynch综合征评估策略(LS-1) ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part7)
MUTYH相关息肉(MAP-1) MAP是一种常染色体隐性遗传综合征,个体易患衰减型腺瘤性息肉病和结直肠癌[167-169],主要由MUTYH双等位基因种系突变导致的.MUTYH编码A/G特异性DNA ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part6)
有经典型FAP家族史个体的术前监测(FAP-4) 对有FAP家族史个体的诊治取决于家系突变基因是否明确(参见FAP.AFAP和MAP的基因检测),如果基因突变尚不明确,家系受累成员需要进行基因检测和遗 ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part5)
FAP,AFAP和MAP的遗传检测(APC/MUTYH-1) APC和/或MUTYH的基因检测对于区分FAP/AFAP和MAP及未知病因的结肠息肉病非常重要,一项超过7000人的横断面研究发现 ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part4)
Lynch综合征的管理(LS-2) NCCN专家小组仔细考虑了Lynch综合征个体的监测方案,这些患者发生癌症的终身风险高于一般人群,包括结直肠癌(52%-82% vs.5.5%),子宫内膜癌(16% ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part3)
初始检测方法 Lynch综合征的筛查目前需要在满足上述临床标准之后或作为通用筛查策略的一部分,进行2种分子检测中的1项(参见IHC和MSI Lynch综合征算法原理):1)免疫组化分析MMR蛋白表达缺 ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part2)
遗传性综合征诊断后管理 评估后符合Lynch综合征.FAP.MAP和其他综合征的患者应遵循以下管理方案. Lynch综合征(LS-1) Lynch综合征是结直肠癌遗传易感性最常见的,占所有结直肠癌病例 ...
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NCCN-遗传性/家族性结直肠癌高风险评估2017V3(翻译版Part1)
概述 结直肠癌是美国第四大常见肿瘤,也是美国第二大癌症死亡原因.2017年全美国预计有95,520例结肠癌和39,910例直肠癌的新发病例,同年估计有50,260例患者死于结直肠癌[1].当然,重要的 ...
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2021 NCCN:这些基因和遗传性/家族性肿瘤有关,怎么防治?
肿瘤发生是由参与细胞生长和/或DNA修复等过程的基因的各种突变导致的.这些突变并非均遗传自父母,一些散发的突变只发生在体细胞中而并非生殖细胞中.一些新发突变也可第一次出现在卵细胞.精细胞或发生在胚胎发 ...