速递 | 长效HIV预防新药获FDA突破性疗法认定，优于标准疗法66% / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 2021年10月28日,ViiV Healthcare公司公布了CARISEL(欧洲地区的Cabotegr ...

文/陈根自1981年6月5日,美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病(AIDS)以来,此后40年时间里,这种病毒已经传播到世界各地,目前全世界有超过3600万人感染艾滋病. 由于引起艾滋病人类免疫缺陷 ...

引言:1月8日,美国FDA在官网发布了新批准的治疗性药物2020年度报告,正如其报告最后所述,在任何情况下,FDA的新药审批部门CDER始终保持严格的标准,以证明药物的安全性和有效性:同时努力提高对新 ...

4月30日,GSK旗下ViiV Healthcare向FDA提交了cabotegravir/ rilpivirine二联抗HIV感染组合疗法的新药上市申请,用于治疗病毒载量已经受到抑制并且对cabot ...

11月17日,ViiV Healthcare宣布FDA授予其长效整合酶抑制剂Cabotegravir突破性疗法资格,用于HIV暴露前预防(PrEP). FDA该项认定主要基于一项代号为HPTN 083 ...

FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...

"人们对艾滋病病毒和艾滋病感染者的恐惧需要反复地释放." 作为目前全球发病率较高的经性传播疾病,艾滋病一直受到广泛关注.但因其摧毁生命的特性以及至今没有能够使其治愈的药物,公众始终 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 HIV暴露前预防(PrEP)是指有感染艾滋病病毒(HIV)风险的人,通过服用抗病毒治疗药物,来减少感染H ...

Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...

近日,美国FDA已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液),这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效 ...

5月23日,前沿生物「注射用艾博卫泰」在国内的上市申请(CXHS1600006)的审批状态变更为"审批完毕-待制证".医药魔方向知情人士了解到,前沿生物「注射用艾博卫泰」已获得CF ...

自从大约 40 年前美国疾病控制和预防中心首次认识到艾滋病并确定艾滋病的病因以来,艾滋病治疗已经取得了长足的进步.由于抗逆转录病毒疗法(ART)的发展,这种病毒曾经是一种有效的死刑判决,现在是一种可控 ...

艾滋病是由 HIV 引起的一种获得性免疫缺陷综合征,患者最终会因丧失免疫功能而感染各类疾病死亡.从首例艾滋病发现至今,全球已有 7500 万人感染,3500 万人死于艾滋相关的疾病. 在征服艾滋病的这 ...

关键词:葛兰素史克:艾滋病:多替拉韦/拉米夫定 2月18日,葛兰素史克抗艾滋病药物多替拉韦/拉米夫定片的上市申请拟被纳入优先审评品种名单.该药是FDA批准的首个完整的.每日一次的单一片剂二药方案,若顺 ...

来源:本站原创 2021-07-19 01:39 2021年07月19日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日在2021年第11届国际艾滋病协会(IAS)HIV ...

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