2019 CSCO ｜免疫治疗最新进展 / 开普饭

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位. 近年来,程序性死亡受体1(PD-1)和(或)细胞程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂重塑了肿瘤治疗模式,包括非小细胞 ...

2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq( ...

近十多年来,肿瘤的免疫治疗得到飞速发展,新药如雨后春笋般层出不穷.其中,PD-1抑制剂可谓是免疫治疗的"主力军",通过阻断T细胞和肿瘤细胞表面PD-1与PD-L1的结合,使免疫系统 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

丨铭医严选团队编辑众所周知,抗肿瘤药物,尤其是靶向药和免疫药物,价格都非常昂贵,对癌症患者及其家庭造成了很沉重的负担.为了解决这一困境,国家出台了相关政策,将抗癌药纳入医保. 2021年7月30日, ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2019ASCO公布了Keynote189试验的总生存期,K药联合化疗一线治疗NSCLC,生存期翻了一倍,PD-1联合化疗逐渐受到学界重视,在多个癌肿都有不错的研究成果. 一非小细胞肺癌 Keyno ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

2018年的一部电影<我不是药神>触动了无数人的心灵,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用! 据统计,十年前,一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年 ...

试验发现在虚拟2020年SITC年会上提出的1期试验CK-301-101(NCT03212404)结果表明,研究型PD-L1抑制剂cosibelimab在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和皮肤鳞状细胞 ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

在11月20日-22日召开的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上,多款PD-1/PD-L1单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的最新临床研究数据公布,包括基石药业GEMS ...

关于"替雷利珠单抗(百泽安)已经获批的五个适应症"的相关内容,相信很多病友都想知道,为了方便大家了解,觅健小编搜集整理了有关"替雷利珠单抗(百泽安)已经获批的五个适应症& ...

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