新 guan病毒引发的大流行已持续一年多，施打疫苗的作业正在许多国家紧锣密鼓的进行，而治疗药物的研发亦是刻不容缓。辉瑞CEO Albert Bourla周二表示，公司的实验性口服XIN冠治疗药物，有望在今年年底，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。4月27日，美国医药巨头辉瑞的首席执行官阿尔伯特·伯拉(Albert Bourla)在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时证实，他们正在研究可以口服的抗 新 guan药物(PF-07321332)，针对轻症患者；除此之外还有一种静脉注射型药物，针对已经住院治疗的患者。他还提到抗病毒治疗预计对该病毒的变种有效。
CEO Albert Bourla表示，口服xin guan治疗药物(PF-07321332)有望在今年年底，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
辉瑞有望在今年年底推出xin guan口服药。（图／路透）辉瑞的这款口服药是一种可以有效对抗xin guan病毒活性的蛋白酶抑制剂，需要在患者出现早期感染症状时投入使用，需每天服用两次持续五天。该药物被设计为一款侧重于轻症治疗的口服药物，可以在出现xin guan感染迹象时就开出处方。而且，它在家里就可以服用，不用去医院。它的有效性是由于药物中的蛋白酶抑制剂与病毒酶结合，防止病毒在细胞中复制。辉瑞公司称，这类药物已经成功证明能够治疗HIV、丙肝等病毒引发的疾病。辉瑞首席科学官、全球研发总裁Mikael Dolsten表示：“应对xin guan疫情既需要通过疫苗预防，也需要对感染病毒的人进行有针对性的治疗。” “考虑到SARS-CoV-2的变异方式和xin guan持续的全球影响，在当前和疫情之后获得治疗方案似乎至关重要。”辉瑞于2月获得监管机构批准，对代号为「PF-07321332」的xin guan物进行人体临床测试，已招募到60名18岁至60岁的成年志愿者，分别于美国康乃迪克州及比利时布鲁塞尔进行测试成年志愿者正在服用旨在“治愈”xin guan的药物。今年3月，辉瑞在其官网上公布了该药已在美国进行Ⅰ期临床试验的消息，这也是全球首个进入临床试验的口服xin guan治疗药物。
报导指出，整个测试过程分3期进行，药物在先前的动物试验中，并未发现明显的风险或副作用。研究选取的各个剂量水平都没有引发副作用。
另一方面，由于这是一款蛋白酶抑制剂，其作用机制并不像一些疫苗那样针对突触，因此XIN冠病毒的变异并不会对它产生影响。与此同时，辉瑞仍在继续扩大自家的xin guan疫苗事业。伯拉表示，辉瑞今年至少可以生产25亿疫苗，他们将对不同国家采取不同的价格出售。比如对高收入国家的单剂疫苗定价相当于一顿饭，对中等收入国家的定价会减半，对低收入国家则提供成本价。
伯拉还称，他希望自家的疫苗能够尽快给12-15岁的青少年接种，因为他们的研究显示，辉瑞疫苗对该年龄段的有效性高达100%。
伯拉还强调，贫困国家必须增加获得疫苗的机会，这一点至关重要。伯拉说:“在疫情中，你和你的邻居一样受到保护。“所以，撇开道德问题不提，如果我们不能”为那些应对致命疫情的国家(如印度和非洲)提供解决方案，这些国家“将成为病毒复制和产生变种的水池。”
