最快下月!只需要打1针!纽约市将上门接种娇生疫苗,这款疫苗对亚裔群体更有效?医护这样说...

州长葛谟(Andrew Cuomo)23日表示,长岛纳苏郡(Nassau County)出现第二例源自南非的变种新冠病毒感染者,好在现有的两名感染者均属轻症,目前都未住院。

同时,全州感染源自英国的变种新冠病毒感染者数量已经增至154人,其中54%在纽约市内。

纽约市长白思豪(Bill de Blasio)当日也表示,未来将使用娇生(Johnson & Johnson)疫苗为市民提供上门接种服务,最早下月就能展开。

纳苏郡郡长库伦(Laura Curran)表示,两例南非变种病毒感染者症状都不重,无须住院,其中第一例感染者已经逐步好转。

首例感染者其实是康州居民,上周转院到纽约后,才被测出感染南非变种病毒。

库伦表示,南非变种病毒更具传染性,仍然令人担忧,但目前没有证据显示南非变种病毒会加重死亡风险,这是好消息,目前看起来它只是更加容易传染;我们只要提高警觉,将能够减少变种病毒的传播。

纽约市卫生局公布,卫生局实验室到目前为止,共检出59例英国变种病毒。

卫生局在一份声明中表示,英国变种病毒相比目前主要流行的毒株而言,传染能力更强,而且可能导致更多严重的症状,这种变种病毒是唯一有纽约市民感染的变种病毒。

同时,卫生局也在严密关注已经在长岛出现的南非变种病毒,以及巴西变种病毒。

不过,全州疫情数字仍继续下降,22日共检出6654例阳性病例,阳性率为4.23%,过去一周以来新冠住院人数淨减少643人。

娇生23日表示,到3月底将生产2000万剂新冠疫苗;市长白思豪表示,娇生疫苗只需注射一针,而且能够在普通低温下保存,未来将使用娇生疫苗,为出行不便的民众提供上门接种服务。

市卫生局长乔克西(Dave Chokshi)表示,纽约市的上门打疫苗服务最早下月可以展开,但仍需联邦食品暨药物管理局(FDA)批准娇生疫苗紧急使用。

按照的FDA批准计划,我们希望3月就能够根据联邦政府的分发额,为市民提供娇生疫苗上门接种服务。

除了娇生预计到6月底将生产1亿剂疫苗外,辉瑞和莫德纳预计,到3月底将分别产出1亿2000万剂和1亿剂疫苗;另外,生技製药业者Novavax也表示,将在第三季前为美国产出1亿1000万剂疫苗。

许多民众关切各厂牌新冠疫苗的效果、价格及副作用。洛杉矶时报曾报导,在莫德纳(Moderna)及辉瑞(Pfizer)各自的临床试验中,莫德纳疫苗对亚裔的效果是100%,辉瑞只有74.4%。
但专家指临床数据有限,这种说法不足采信,然而相关贴文继续在社交媒体发酵,不少亚裔期望可选择疫苗品牌。
根据联邦疾病防治中心(CDC)的说法,不同的新冠疫苗由于保存的温度不同,地点是疫苗分配的主要因素,基本上没得选。
有医护人员建议,如果在乎疫苗的品牌,民众可事先致电疫苗施打中心,或医院询问疫苗品牌,但最好是有什么就打什么。
联邦3月起将在四都会区增设疫苗站。(美联社)
在洛杉矶县完成接种两针的陈小姐,听到莫德纳疫苗对亚裔效果是100%,预约注册时曾希望可以选择疫苗,但发现没有此选择。
陈小姐以宁可信其有,不可信其无的心态指出,能够打到该莫德纳会比较放心,期望能有疫苗选项。
不过有医护人员站在专业立场认为,有选项难免会产生人为疏失,因为两针之间必须时隔20多天,万一有些上年纪人士记性不好,或将纪录卡遗失,忘记了第一针的疫苗品牌,会让医护人员在打第二针时变得不知所措。同时医护人员在打针时,也可能忙中有错,发生拿错疫苗的品牌。
在橙县刚打完两针的胡小姐,通过私人组织施打两剂。她认为,有规模及系统的组织服务周到,比施打哪种疫苗品牌还重要。施打疫苗前,均会电话提醒并告知程序等,令人放心很多。
美国目前只提供莫德纳与辉瑞疫苗对抗新冠。莫德纳跟辉瑞疫苗采用信使核糖核酸(mRNA),引发人体细胞对新冠病毒发展出免疫力。但这种核糖核酸相当脆弱,碰上高温容易分裂失败,因此必须保存在低温。
根据研究报告,莫德纳疫苗保存温度不像辉瑞疫苗低,被分配到的地点均是没有超低温冷冻设备的小型诊所,或疫苗施打中心。
辉瑞需在极低温环境生存,因此经常被分配至具备超低温冷冻设备的大型医疗中心,或大型疫苗施打中心。
不过根据新研究指出,辉瑞似乎在不那么超低温的环境也不会变质,若经FDA查证批准,辉瑞将可变得更普及化。
医疗专家Rob Davidson指出,新冠疫苗的分配,取决于民众的居住地区及施打疫苗的地点。以目前的疫苗保存方式来看,莫德纳疫苗的保存方式,较适合被发送至偏乡小镇区或小诊所等。目前民众没得选疫苗品牌,但可事先去电接种地点询问使用哪一种疫苗。
据悉,娇生(Johnson & Johnson)研发的新冠疫苗有望在今年3月或4月经FDA批准并问世。娇生疫苗只需要一剂就能达到免疫功效,不像莫德纳和辉瑞需要打两剂,但娇生第一批的疫苗产量不多。
在许多高风险成人接种新冠疫苗获得免疫力之际,许多家长想知道,孩子什么时候可以打疫苗?公卫官员表示,夏末之前。

辉瑞莫德纳招募青少年临床试验

辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)已经开始招募12岁以上的青少年参与临床试验,希望能在夏末前提出疫苗试验的结果,待评估12岁以上青少年接种疫苗的情况后,再对更小的幼童做实验。

联邦食品暨药物管理局(FDA)通常需要几周审查临床试验的数据并授权使用疫苗。

另外三家疫苗制造商,娇生(Johnson & Johnson)、Novavax和阿斯特捷利康(AstraZeneca)也都有对青少年进行疫苗检测,但进度不比辉瑞和莫德纳。

当研究人员检测成人药物或疫苗后,会随着年龄递减而往下探测相关药物的可行性,观察疫苗性能及预料之外的副作用。

国家过敏与传染病研究院(NIAID)传染病专家埃贝尔丁(Emily Erbelding)说:在初期阶段就针对儿童进行测试很不寻常。

除了那些可以从小儿开始预防的疾病之外,诸如肺炎链球菌(pneumococcal)、脑膜炎双球菌(Meningococcus)或轮状病毒(rotavirus),才会优先以儿童为测试对象。

宾州大学与FDA疫苗顾问小组成员奥菲特(Paul Offit)表示,新冠疫苗优先并授权成人施用有其道理,因为新冠病毒在此年龄层中迅速快散且这群人的致死率较高。

奥菲特说:我们试图拯救性命,让人们不用入住加护病房甚至死亡。这也是新冠疫苗优先给高风险的高龄人口或有宿疾病史者接种的原因。

21岁以下的青少年占全美人口约四分之一,但这群人的新冠病殁率不到1%;然而,仍有约2%的儿童确诊且需要住院,另有至少227名儿童病殁。

纽约西奈山医院(Mount Sinai Hospital)传染病学者、疫苗专家克莉丝汀‧奥利佛(Kristin Oliver)说:这是在儿童之间明显的疾病,只是没有成人群体明显。

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