恩曲替尼在欧洲获批两个适应症：用于NTRK融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌 / 开普饭

前不久,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药恩曲替尼(entrectinib),用于治疗NTRK的局部晚期或转移性实体瘤,同时批准用于治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性.晚期非小细胞肺癌(NS ...

Haalthy导读在厦门举行的CSCO大会上日本国立九州癌症中心Takashi Seto教授口头报告了新型ROS1/NTRK靶向药AB-106((DS-6051b)的两项I期临床研究的综合分析. 研 ...

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗 2017年ESMOAsia我们团队以大会发言形式首次公布中国人群ROS1融合非小细胞肺癌患者接受克唑替尼治疗后继发耐药机制[2017ESMOAsia 418 ...

"广谱"抗癌药!罗氏"不限癌种"靶向药Rozlytrek加拿大获批新适应症:ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)! 来源:本站原创 2020-05-22 13:5 ...

上海和圣地亚哥,2021年10月4日--再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB:香港联交所代码:9688)合作伙伴Turning Point Therapeutics公司今日宣布,其重要候选药物repotr ...

洛普替尼是一种新一代口服多靶点靶向药,对ALK.ROS1和NTRK都有抑制作用,能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1.NTRK和ALK阳性的实体瘤. 目前该药正在进行一项名为T ...

广谱抗癌药,就是一种对针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物.目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种.恩曲替尼和拉罗替尼还未 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年8月15日,美国FDA加速批准恩曲替尼上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性.初始治 ...

制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101)的新药上市申请,并授予其优先审核资格. ...

现代医学的快速发展,给无数患者带来希望,他们坚信:今天不能治愈的疾病,也许明天就有了答案. 这种期盼,是许多患者和家庭仍在坚持的原因. 4月10日,<Journal of Clinical On ...

本文所有数据来源于FDA官网发布的<FDA批准第三款肿瘤药,针对特定基因突变,而非特定癌种>和医学新闻网站oncolive发表的<FDA批准Entrectinib治疗NTRK阳性肿瘤 ...

尽管近年来靶向治疗快速发展,靶向药物层出不穷,越来越多的患者受益于靶向治疗,改善了生存状况.但对于一些癌种来说,靶向治疗仍是一片空白,即使是在肺癌领域,在已检测到的基因突变中,仍没有可以精准治疗的靶向 ...

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

脑转移简直是肺癌患者的噩梦,据统计35%~50%的肺癌患者会出现脑转移,这意味着患者的自然生存时间只有1-3个月.虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的,但是由于存在血脑屏障,大部分药物的入脑 ...

2021年6月7日,在美国临床肿瘤学会(2021 ASCO)年会上以壁报形式报告正在进行的Taletrectinib II期临床试验(NCT04395677)的初步结果.壁报的标题为"TRU ...

恩曲替尼在欧洲获批两个适应症：用于NTRK融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌