美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov） / 开普饭

全球临床试验注册制度由世界各国政府共同决定由 WHO 领导建立.临床试验注册具有伦理和科学的双重意义,目的是为了尊重和珍惜所有试验参与者的贡献,他们的贡献用于改善全社会的医疗保健,因此,任何临床试验都 ...

文章来源:企鹅号 - 菲跃新生为什么要进行临床试验注册? ▌保证试验透明度,提高试验结果的可信度,减少发表偏倚. ▌医学研究伦理的需要,临床试验研究者的责任和义务. ▌临床试验论文发表的期刊要求. ...

以clinicaltrials.gov网站注册为例 2019-06-16 10:00 自从2004年国际医学杂志编辑委员会(ICMJE)提出2005年7月1日起只发表已在公共临床试验注册机构注册的临床 ...

最近看了一些综述,其中中国肿瘤生物治疗杂志 http://www.biother.org Chin J Cancer Biother, Jul. 2018, Vol. 25, No. 7的文献提到了研 ...

间充质干/基质细胞 (MSC) 是细胞治疗中最常用的细胞类型,原因是它们具有重要的增殖潜力和分化成各种细胞类型的能力.MSCs产生大量的细胞外囊泡(EV),携带遗传和蛋白质货物来介导 MSC 的旁分泌 ...

近期,2018自然学术会议--妇女儿童国际学术研讨会公开了一组数据,广州市儿科研究所开展对脑瘫患儿的干细胞治疗,目前10例脑瘫患儿接受干细胞治疗后显示有效,受损神经细胞得到保护和修复,肢体功能障碍从5 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学 Dr.MA 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,我国进口干细胞治疗缺血性卒中的临床试验正式启动的消息备受关注.临床试验的启动,也意味着间充质干细胞治疗脑 ...

这是药物开发最好的时代.美国药品研究和制造商协会(PhRMA)数据显示,目前全球有7000多个首创新药(first-in-class)在开发中.然而,在这些先进治疗手段进入市场前,必须进行临床试验.许 ...

临床试验注册制度,指在临床试验实施前就在公共数据库公开试验设计信息,并跟踪和报告试验结果.临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度.减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量.增加试验过程的规 ...

2019-09-20 12:22 目前,很多专家和学者都热衷于临床试验研究,出于伦理和科学的研究,一项临床试验在实施前需要在公开数据库上进行注册,并跟踪和报告试验结果.临床试验注册制度已成为当前临床试 ...

文章来源:北京药研汇一.美国FDA药品数据库的建库目的及主要用途是什么? 美国FDA药品数据库能够让你查询关于FDA批准的新药.仿制药和治疗性生物制品的官方信息. 美国FDA药品数据库的主要用途: ...

解螺旋公众号·陪伴你科研的第2617天临床论文发表的必修技要想发表临床试验的研究论文,注册临床试验是必要条件,部分期刊以国际医学期刊编辑委员会(International Committee of ...

关于ZAP-X刀在美国进行临床试验的新闻报道

免疫检查点抑制剂PD1单抗投入实战以来,始终面临解决有效率不高的难题,华哥专门写文章,从理论上分析PD1起不起效的原因解释. 详见:免疫抗癌针PD1起不起效的理论解释癌症患者的肿瘤表面抗原的异质性( ...

美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）