20年新突破，小细胞肺癌终于迎来了创新疗法！ / 开普饭

日前,2017世界肺癌大会WCLC在日本横滨正式开幕,与国内CSCO大会衔接,此次盛会也迸发出很多的肿瘤前沿进展.肺癌方面,非小细胞肺癌的靶向治疗依然精彩纷呈,而相对的小细胞肺癌治疗进展却很有限,其中 ...

双免联合机理在PD1研发之前,最早针对免疫检查点的免疫药物是CTLA4单抗.该单抗的机理与PD1类似,它作用于T细胞活化阶段中DC细胞参与的T细胞功能活化过程.处于人体的负性调控系统,身体也存在一些 ...

广泛期小细胞肺癌(SCLC)总体生存率已有约二十年没有出现临床意义上的改善,而免疫疗法正在打破沉默! 根据美国癌症协会的报告,由于广泛期SCLC涉及范围过大,不适合直接进行进行手术或放疗,因此,化疗一 ...

患者男性,59岁,表现为胸痛.呼吸困难.既往有吸烟史.CT显示:左肺下叶肿块,直径9cm:左侧胸腔积液,弥漫性肝结节,右肾上腺转移.PET-CT显示上述部位摄取增高.脑部MR未见异常.肝结节活检:低分 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将纳武单抗(Opdivo)联合依匹木单抗(Yervoy)作为一线治疗,用于细胞死亡配体1(PD-L1)≥1%,不携带EGFR或ALK基因突变的转 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

近日,FDA批准百时美施贵宝研发生产的opdivo(nivolumab,O药)三线治疗铂类化疗后进展的.至少用过一种其他疗法的转移性小细胞肺癌患者,该批准是基于I/II期的Checkmate-032临 ...

2018年6月15日,国家药品监督管理局批准百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司研发生产的PD1单抗opdivo(nivolumab,俗称O药)在国内上市,用于治疗EGFR基因 ...

2020 ASCO 和 ESMO大会的数据提供了有关广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的更多治疗选择,引入一线和二线的新型药物令人鼓舞.美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院肺癌专家Cheng接受采访时,强调了 ...

2020年1月至12月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了几种治疗癌症的新药物和用于肿瘤和血液学的旧治疗药物的新适应症. Pralsetinib 9月4日,美国FDA加速批准RET抑制剂Pr ...

20年新突破，小细胞肺癌终于迎来了创新疗法！