小细胞肺癌免疫时代开启：FDA批准O药治疗小细胞肺癌 / 开普饭

2020 ASCO 和 ESMO大会的数据提供了有关广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的更多治疗选择,引入一线和二线的新型药物令人鼓舞.美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院肺癌专家Cheng接受采访时,强调了 ...

2020年6月15日,FDA批准了Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁)注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者. 小细胞肺癌确诊时肿瘤很多时候已 ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

通用名:卢比替定(lurbinectedin) 商品名:Zepzelca 全部名称:卢比克替定,芦比替定,Zepzelca,lurbinectedin 适应症: 卢比替定用于治疗转移性小细胞肺癌( ...

2020年2月,美国FDA接受了Lurbinectedin的新药申请,并授予其优先审批资格,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者. Lurbinectedin是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II ...

笑对人生照亮黑暗 2019年6月17日,美国FDA批准K药用于治疗之前至少接受过2种治疗方案(包括含铂化疗)的转移性小细胞肺癌患者(SCLC). 商品名:KEYTRUDA(可瑞达) 通用名:pem ...

2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)旗下医疗保健业务部门默克雪兰诺(EMD Serono)近日公布了靶向抗癌药berzosertib(M6620)的关键临床 ...

昨日,默沙东官网首曝美国食品和药物管理局(FDA)已开始审查 pembrolizumab (Keytruda 派姆单抗) 用于治疗≥2线的晚期小细胞肺癌患者.此次审查基于II期 KEYNOTE-15 ...

来源:Pexels 肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的突变为EGFR基因改变,EGFR是一种受体酪氨酸激酶,EGFR外显子20插入突变是NS ...

近日,FDA批准了阿斯利康抗肺癌创新药奥希替尼(osimertinib:商品名:Tagrisso)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌且带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21-L858R突变)的患 ...

2021年2月12日,美国食品和药物管理局批准Cosela(trilaciclib)作为同类产品中的首个疗法,用于降低广泛期小细胞肺癌成人患者经化疗而引起的骨髓抑制. Cosela可能通过抑制环素依赖 ...

7.12,阿斯利康官网首曝,PDL1单抗IMFINZI(durvalumab)被美国FDA授予小细胞肺癌孤儿药地位.小细胞肺癌占所有肺癌患者的15%,但侵袭性极高,5年生存率只有6%.更可惧的是,目前 ...

6月1日,礼来宣布FDA批准Cyramza(雷莫芦单抗)与厄洛替尼联用一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).至此,Cyramza在特定类型肺癌. ...

近日,FDA已正式批准amivantamab-vmjw(Rybrevant)一线治疗成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有EGFR外显子20插入突变.2020年3月11日该药已获FDA突破性疗 ...

百时美施贵宝(BMS)近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)接受nivolumab(Opdivo)用于治疗伴有疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)的补充生物制剂申请(sBLA),并会优先审查这一项申请. ...

小细胞肺癌免疫时代开启：FDA批准O药治疗小细胞肺癌