最新重磅！FDA批准K药联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌！ / 开普饭

我们刚刚走过了一个非凡的十年,这个十年的进步改变了我们治疗肺癌的方式,甚至改变了我们对肺癌的看法. 回顾过去的十年:当我们走进2010年的时候,在几乎所有的临床试验中,转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...

2018年10月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda, 派姆单抗,可瑞达)联合卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇成为转移性鳞状非小细胞肺癌 ...

小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)是一种侵袭性强.易发生广泛转移的神经内分泌肿瘤,虽然占比仅15%,但由于恶性程度高,患者预后极差.免疫检查点抑制剂的加入可以说是近 ...

8月3日,国家医保局根据<基本医疗保险用药管理暂行办法>(简称"办法")起草并发布了<2020年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)>,于8月10日前 ...

恶性肿瘤这个"硬骨头",现代医学已经"啃"了上百年.在手术.放疗.化疗之后,免疫疗法正掀起肿瘤治疗的革命,引领肿瘤治疗的变革.PD-1抑制剂通过阻断T细胞表达的 ...

6月15日,纳武利尤单抗(OPDIVO)获批上市. 7月20日,帕博利珠单抗(KEYTRUDA)获批上市. 8月15日,新一代ALK抑制剂阿来替尼(安圣莎)获批上市. -- 进入2018年下半年,我国 ...

最近美国食品和药品管理局(FDA)依据IMpower130研究结果批准罗氏的阿替利珠单抗(T药,PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇+卡铂用于晚期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌一线(初始)治疗. IMpow ...

2020年10月16日,<胸肿瘤学杂志>报道了KEYNOTE-021(NCT02039674)这项研究的长期结果,与单纯化疗相比,一线帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂治疗方案在毒性可控的情况 ...

5月26日,BMS宣布FDA批准其Opdivo联合Yervoy及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是Opdivo+Yervoy双免 ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,其中30%为鳞状非小细胞肺癌,患者预后较差,5年生存率低于5%:以往患者需要接受化疗作为其一线治疗方案,但疗效不佳,且选择何种药物又受制于患者总体健康状况和所处疾病阶 ...

北京时间2020年4月21日,百济神州公司宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...

一旦复发性或转移性宫颈癌进展,就需要为这些患者提供更多选择.近日,FDA 已加速批准 tisotumab vedotin (Tivdak) 单药用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者 ...

4月25日,MERCK公司官网更新了K药单药或联合化疗一线治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的III期Keynote062的研究数据,非常遗憾的是,该试验联合组主要研究终点OS未达到. MERCK官网公布 ...

就在今天,FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 K药联合化疗的高ORR为可手术食管癌免疫治疗带来无限可能. 2021年3月24日, 美国食品药品监督管理局(FDA)批准免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)联 ...

2021年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,默沙东(Merck & Co)肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在美国监管方面迎 ...

最新重磅！FDA批准K药联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌！