α-手性醛酮的加成秘籍 / 开普饭

马氏规则(又称马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则),是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的[Markown ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

过渡金属催化的有机金属试剂与醛/酮的的1,2-加成反应已成为制备取代仲和叔醇的有效方法.许多试剂已被应用于此类反应,包括有机镁试剂.有机锌试剂.有机锂试剂以及有机硼化合物.其中有机硼酸酯试剂具有显著的 ...

定义碱(主要是 Na, NaOMe, LiH, NaH, NaNH2)催化分解醛和酮的芳基磺酰腙以生成烯烃,叫做Bamford-Stevens反应:当使用有机锂化物(或格氏试剂)作为碱时,则叫做Sh ...

引言第一作者是Ting Liu 通讯作者是Congyang Wang 该研究报道了锰催化酮醛C-H活化脱氧[3+2]环化: 1 反应探索以二苯甲酮和萘乙醛为底物模型,尝试反应: 结果表明,MnBr ...

Anelli在1987年报道了在二氯甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO( ca. 1% mol), NaOCl,KBr 和NaHCO3将醇氧化为醛酮的反应. TEMPO = 四甲基哌啶氧化物.2,2,6 ...

上一篇文章我们介绍了中科院上海有机化学研究所麻生明院士的Fe催化脂肪醇转化为相应羧酸的工作,反应同时加入TEMPO作为助催化剂,O2或空气作为氧化剂,室温条件下便可完成不同结构底物的高效氧化.另一种添 ...

1936年,C. Mannich和H. Davidson报道了在脱水试剂(K2CO3 or CaO)存在下,仲胺和醛酮很容易缩合得到烯胺(电中性的烯醇等价物).烯胺是一种相对不稳定的化合物,在稀酸水溶 ...

旧文重发,温故知新,略有更新醛酮的制备是有机合成中非常重要的一类反应,下面对往期有关醛酮的合成的反应进行汇总,虽然不成系统,但方便小伙伴们学习.部分内容非原创,如涉及版权问题请联系本号删除.点击反应 ...

1959年,Nace和Monagle报道了利用亚砜和有机卤代物反应制备醛酮的方法,在文章中他们提出了一种活性锍盐中间体[J. Org. Chem. 1959, 24, 1792].1963年,Moff ...

(4R,5R)-二苯基-1,3-二氧环戊环保护醛酮虽然在有机合成中不常用到,但手性保护基团提供了一个非对映化学控制的方法,通过改变分子的化学特性实现非对映选择性合成中的产率. 上保护一.(1R,2R ...

α-手性醛酮的加成秘籍