方法｜Mn催化醛酮C-H活化环化 / 开普饭

导语嘧啶稠环分子骨架因具有良好的生物活性,被广泛应用于抗肿瘤.抗菌.抗病毒.抗癫痫.抗抑郁等新药研发.因此开发高效的稠环嘧啶的方法一直是有机合成领域中的热点.利用α-氨基唑与1,3-双亲电试剂的缩合 ...

导语苯并[a]芴酮骨架具有全碳的四元并环结构,并存在于一些具有生物活性的天然产物中.例如Trunctone A来源于某种木本真菌的基质:而UT-V167已经被鉴定为一种新的环境DNA次生代谢物:部分 ...

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

烯丙基化合物的1,3-烷基迁移反应是一类非常有意思的转化,此类反应可以实现复杂碳骨架的重新构筑.虽然从热力学上讲,烷基的[1s,3s]迁移反应是对称性禁止的反应:但是根据目前的报道,烷基的1,3-迁移 ...

杂环骨架是许多重要药物分子的核心结构.因此,有机化学家们设计了多种环化策略来实现特定杂环结构的合成.其中,通过过渡金属催化发展了多种新的合成方法,为杂环化合物的合成提供了新思路. 钯催化的环化反应是构 ...

自由状态的卡宾由于碳原子的形式氧化态为+2价,碳原子周围只有6个价电子因而异常活泼,寿命极短,在合成中的应用有限.为了进一步稳定卡宾,并提高其反应活性和选择性,大部分研究者会在卡宾参与的反应中加入过渡 ...

导语手性环丙烷是许多天然产物或生物活性分子中的关键结构单元,也是有机合成中的重要合成中间体.发展一种立体选择性的制备官能团化的环丙烷的方法对于复杂分子的合成与药物开发具有重要意义.此前报道过的对映选 ...

通过羰基自由基的形式实现羰基化合物与烯烃的偶联反应,可以合成线性和环状烷基醇类化合物,但是这类反应一般需要在还原的条件下进行.因此,反应生成碳碳键的同时会伴随着碳氧和碳碳键的还原(Scheme 1A) ...

1959年,Nace和Monagle报道了利用亚砜和有机卤代物反应制备醛酮的方法,在文章中他们提出了一种活性锍盐中间体[J. Org. Chem. 1959, 24, 1792].1963年,Moff ...

导语酰胺键是自然界中最常见的化学键之一,广泛存在于天然产物和药物分子中.具有重要生物活性的多肽和蛋白质中的肽键也属于酰胺键.由于酰胺键具有较强的n–π共轭作用,使得酰胺C–N键的活化与转化极具挑战性 ...

引言通讯作者是Chao-jun Li,第一作者为Leiyang Lv 该研究报道了在无氧化剂条件下,Ni催化脱氢Heck偶联,反应释放出氢气.氮气和水为副产物.由于醛上氧原子的配位作用,反应具有非常 ...

1936年,C. Mannich和H. Davidson报道了在脱水试剂(K2CO3 or CaO)存在下,仲胺和醛酮很容易缩合得到烯胺(电中性的烯醇等价物).烯胺是一种相对不稳定的化合物,在稀酸水溶 ...

过渡金属催化的有机金属试剂与醛/酮的的1,2-加成反应已成为制备取代仲和叔醇的有效方法.许多试剂已被应用于此类反应,包括有机镁试剂.有机锌试剂.有机锂试剂以及有机硼化合物.其中有机硼酸酯试剂具有显著的 ...

引言通讯作者是David Milstein:第一作者为Jie Luo 该研究报道了一种催化氢化硫酯类的方法,可以简便高效地将硫酯类化合物转化为相应的醇和硫醇 1 反应探索作者首先进行当量反应研究 ...

引言具有旋光活性的羟基酰胺,在天然产物和生物活性化合物中广泛存在.因此,开发该类化合物的通用合成方法,意义重大. 图片来自 ACIE 中国科学院上海有机所,金属有机化学国家重点实验室的丁奎岭院士带领 ...

定义碱(主要是 Na, NaOMe, LiH, NaH, NaNH2)催化分解醛和酮的芳基磺酰腙以生成烯烃,叫做Bamford-Stevens反应:当使用有机锂化物(或格氏试剂)作为碱时,则叫做Sh ...

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

方法｜Mn催化醛酮C-H活化环化