【有机】Angew：质子耦合电子转移实现烯丙基醇的1,3-烷基迁移反应 / 开普饭

引言 Dankasterones A.B 和 Periconiastone A都是属于结构特殊的ergostane-type(麦角甾)类固醇化合物,特殊之处在于这些化合物都含有稠合都cis-A/B环结 ...

引言第一作作者是Hadi Gholami 通讯作者是Babak Borhan 该研究报道通过后期C-H插入为关键步骤,实现蛋白酶体抑制剂(-)-Salinosporamide A的全合成: 1 简 ...

文章第一作者为Shengyang Ni,共同一作为Chun-Xiao Li 该文通讯作者为Jianlin Han, Yi Wang, Hong Yan 作者单位为南京大学文章DIO为:0.1126/ ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

一.Buchwald_Hartwig反应,布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling) Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤 ...

导读: 醇与芳基卤的交叉偶联反应是构建芳基-烷基醚键的一种有效策略,同时也是传统SN2反应的替补策略.在过去几年中,通过金属催化(如Pd.Cu和Ni)策略也实现了此类偶联反应.近日,美国Scripps ...

通过羰基自由基的形式实现羰基化合物与烯烃的偶联反应,可以合成线性和环状烷基醇类化合物,但是这类反应一般需要在还原的条件下进行.因此,反应生成碳碳键的同时会伴随着碳氧和碳碳键的还原(Scheme 1A) ...

近年来,催化不对称的借氢过程取得了重要进展,它能够促使外消旋醇发生形式的对映选择性"取代".研究人员相继发展了一系列醇的不对称催化胺化以获得手性胺和N-杂环.不对称的aldol-t ...

导读: 近日,江苏师范大学石枫教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文,通过6-氟异丙醇(HFIP)和手性磷酸(CPA)的协同催化,实现硝酮与2-吲哚醇的区域和对映选择性(3+3 ...

导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...

过渡金属催化的有机金属试剂与醛/酮的的1,2-加成反应已成为制备取代仲和叔醇的有效方法.许多试剂已被应用于此类反应,包括有机镁试剂.有机锌试剂.有机锂试剂以及有机硼化合物.其中有机硼酸酯试剂具有显著的 ...

利用简单易得的消旋体实现催化动力学拆分是获得光学纯手性醇类化合物的一种重要的手段.尽管二级醇的动力学拆分已经得到了很好的发展,但是三级醇的动力学拆分仍然具有很大的挑战性且很少被探索.由于手性叔苄基醇是 ...

芳基硫鎓盐是一类多功能的有机合成砌块,其能参与多种转化,如Pd催化的交叉偶联反应.光氧化还原反应以及移位取代等.同时,其具有的易获得性.较高的稳定性以及较高的氧化还原电势使其也成为优秀的自由基前体.已 ...

羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...

【有机】Angew：质子耦合电子转移实现烯丙基醇的1,3-烷基迁移反应