【方法学】燕洪《Sci. Adv.》镍催化脱胺偶联 / 开普饭

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

8.金属有机化学金属有机化合物的制备方法一般为: 1.直接金属取代直接C-H金属化有很多种类型,其中最重要的是与强碱性试剂(通常是锂化合物)的反应,但也可能与镁和锌发生反应.亲电金属化可以使用钯( ...

烷基酮在仲胺催化下,与1,2,4-三唑反应,形成吡啶衍生物.在合成并环吡啶化合物时,不失为一个非常高效的方法. 反应的最主要驱动力是氮气的释放,而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去.反应第一 ...

一.以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链 1.羟醛缩合反应(Aldol condensation) 醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.当利用甲醛作为底物时则底 ...

1863年,Geuthe第一次报道了活性亚甲基化合物(亚甲基或次甲基上连有两个吸电子基团)烯醇盐的C-烷基化反应.他首先对乙酰乙酸乙酯进行脱质子,生成的烯醇钠盐和碘乙烷反应得到α-乙酰乙酸乙酯.几十年 ...

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

引言第一作作者是Thach T. Nguyen和Ming Joo Koh 通讯作者是Amir H. Hoveyda 该研究报道催化交叉复分解反应合成E和Z型三取代烯烃: 1 简介线型E-或Z-三 ...

引言环丙烷是一个重要的分子结构,在生物活性分子中大量存在.环丙烷环可以通过降低活性物质的亲脂性.提高其代谢稳定性或改变其耐酸性来改善活性物质的药理性质.因此,该结构对药物分子的药效活性.药代动力学性 ...

Key Word Bioconjugation Carbon-Nitrogen and Carbon–Oxygen Bond Formation Carbon–Carbon Bond Formatio ...

引言第一作作者是Lin Yang和Luyao Kong 通讯作者是上海有机所洪然研究员该研究报道了丙二烯双重氢硼化,立体选择性构建丙烯酸酯,还将该方法应用与抗肿瘤物(-)-Pironetin的全合 ...

化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学引言分享一个方法学研究成果,该文章发表在<JACS>期刊第一作作者是 ...

引言第一作作者是Hugo Helbert 通讯作者是Ben L. Feringa教授该研究报道了钯催化炔基锂交叉偶联,实现芳基炔烃的制备 1 简介炔烃与有机分子的结合是形成C-C键的最有价值的 ...

引言该研究第一作者为Guangbin Jiang,共同一作为Songjia Fang 通讯作者为华南理工大学教授吴婉卿(Wanqing Wu)和江焕峰(Huanfeng Jiang) 该研究报道了一 ...

引言第一作作者是Zi-Chao Wang 通讯作者是上海有机所施世良(Shi-Liang Shi)研究员该研究报道Ni-NHC催化醛对映选择性芳基化或烯基化: 1 简介具有光学活性的仲醇,在天 ...

引言第一作作者是Daiwu Dong 通讯作者是中国科学院上海有机所丁奎岭(Kuiling Ding)院士 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍该研究报道Rh和手性磷酸催化a-CF3-或b-CF3取代的不饱和羧酸 ...

【方法学】燕洪《Sci. Adv.》镍催化脱胺偶联