【方法学】Feringa《Nature Catalysis》Pd催化炔基锂交叉偶联 / 开普饭

炔烃作为重要的核心结构单元广泛存在于生物活性分子.天然产物和有机电子材料中(图1).因此,自Sonogashira偶联反应发展至今,将炔烃引入有机分子中受到了化学家们广泛的关注.在这方面,过渡金属催化 ...

导读: 近日,德国明斯特大学Armido Studer教授课题组和日本名古屋大学Shigehiro Yamaguchi教授课题组合作报道了一种无催化体系,可实现炔酰胺与芳基二氯硼烷的1,2-碳硼化反应 ...

导语绿色化学是未来合成化学的必然趋势,其宗旨是从根本和源头上最大可能地减少合成过程对环境和人类健康的影响.金属有机电合成作为一种绿色可持续的化学合成技术,其利用电动势驱动电子得失以实现氧化还原反应, ...

过渡金属催化的.利用一氧化碳作为C1源的羰基化反应,是一种非常重要的合成转化.相应的,发展选择性的催化转化过程是实现精准有机合成的关键.通过控制区域选择性,可以利用相同的底物选择性分别实现分支产物和线 ...

导语二茂铁化合物与炔烃的不对称碳氢键烯基化反应是构建具有面手性的烯基二茂铁衍生物最直接高效的方法之一.但是此类反应难度较大,目前仍缺乏有效的催化体系可以实现这一转化.近日,日本理化学研究所侯召民教授 ...

引言该研究第一作者为Guangbin Jiang,共同一作为Songjia Fang 通讯作者为华南理工大学教授吴婉卿(Wanqing Wu)和江焕峰(Huanfeng Jiang) 该研究报道了一 ...

引言环丙烷是一个重要的分子结构,在生物活性分子中大量存在.环丙烷环可以通过降低活性物质的亲脂性.提高其代谢稳定性或改变其耐酸性来改善活性物质的药理性质.因此,该结构对药物分子的药效活性.药代动力学性 ...

引言第一作作者是Thach T. Nguyen和Ming Joo Koh 通讯作者是Amir H. Hoveyda 该研究报道催化交叉复分解反应合成E和Z型三取代烯烃: 1 简介线型E-或Z-三 ...

简介在数百万年的进化过程中,大自然合成的分子结构也得到了发展,而且常常被证明是最复杂的.模仿自然的路径是有机合成化学家构建复杂分子的一种直接可行的途径.然而,缺乏操纵自然酶的能力往往会阻止我们复制同 ...

Key Word Bioconjugation Carbon-Nitrogen and Carbon–Oxygen Bond Formation Carbon–Carbon Bond Formatio ...

引言第一作作者是Jiahang Lv 通讯作者是史壮志(Zhuangzhi Shi)教授该研究报道了通过BX3实现吲哚环上的区域选择性硼化: 1 简介有机硼试剂是重要的合成中间体,在天然产物. ...

化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学引言分享一个方法学研究成果,该文章发表在<JACS>期刊第一作作者是 ...

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【方法学】Feringa《Nature Catalysis》Pd催化炔基锂交叉偶联