【人名反应】Bamford-Stevens reaction ｜醛酮制备取代烯烃 / 开普饭

1899年,Kriewitz报道了在封管中加热多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一种不饱和醇.直到二十年后,H.J. Prins才第一次对硫酸催化下的各种烯烃(如苯乙烯,蒎烯,莰烯等)与甲醛的反应进行了综合性 ...

1932年,H.L. Riley等首次报道了使用二氧化硒氧化醛酮的反应.在此反应中,各种具有α-亚甲基的醛酮在很缓和的条件下被氧化物相应的1,2-二羰基化合物得到很高的产率.在这之后,使用SeO2的反 ...

在丁基锂催化下醛酮的苯磺酰基腙分解并和亲电试剂反应生成烯的反应.Shapiro反应是Bamford-

阳离子环化在早期有机化学中有举足轻重的低位,使用阳离子和双键构建环系的方法至今仍然是构建复杂环系的有效措施. 天然产物和日益复杂的药物制剂的高效构建,要求开发复杂环系统立体控制构建的新方法.在此背景下 ...

对甲苯璜酰肼和酮的缩合物在碱的作用下,发生消除,得到相应的烯烃.可以采用的碱可以是:金属钠.甲醇钠.氢化钠.氢化锂.氨基钠等.如果采用更强的碱,例如烷基锂试剂以及格氏试剂,就会发生Shapiro反应, ...

1976年D. Enders报道了通过(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 (SAMP)腙的衍生物对酮的α位进行不对称烷基化的反应.根据其反应步骤,SAMP腙在四氢呋喃中用LDA在α位脱质子,生成的 ...

上世纪50年代早期,G. Wittig和G. Geissler 报道了有关五价膦的研究,他们发现甲叉基三苯基膦 (Ph3P=CH2)和二苯甲酮反应可以当量的生成1,1-二苯基乙烯和三苯基氧膦(Ph3P ...

定义过氧酸将酮转化为酯,将环酮转化为内酯或羟基酸,这种反应就叫做Baeyer-Villiger氧化. 反应通式起源与发展早在1899年,A. Baeyer和V. Villiger在研究环酮的环裂 ...

旧文重发,温故知新,略有更新醛酮的制备是有机合成中非常重要的一类反应,下面对往期有关醛酮的合成的反应进行汇总,虽然不成系统,但方便小伙伴们学习.部分内容非原创,如涉及版权问题请联系本号删除.点击反应 ...

1959年,Nace和Monagle报道了利用亚砜和有机卤代物反应制备醛酮的方法,在文章中他们提出了一种活性锍盐中间体[J. Org. Chem. 1959, 24, 1792].1963年,Moff ...

过渡金属催化的有机金属试剂与醛/酮的的1,2-加成反应已成为制备取代仲和叔醇的有效方法.许多试剂已被应用于此类反应,包括有机镁试剂.有机锌试剂.有机锂试剂以及有机硼化合物.其中有机硼酸酯试剂具有显著的 ...

α不对称取代醛酮亲核加成产生哪种的新手性中心,在很长时间里是许多化学家相当感兴趣的问题.其中Cram提出的Cram规则作为教科书中最爱提的一条,大家一定不陌生. Cram规则是以重叠式构象为基础的,其 ...

引言第一作者是Ting Liu 通讯作者是Congyang Wang 该研究报道了锰催化酮醛C-H活化脱氧[3+2]环化: 1 反应探索以二苯甲酮和萘乙醛为底物模型,尝试反应: 结果表明,MnBr ...

Anelli在1987年报道了在二氯甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO( ca. 1% mol), NaOCl,KBr 和NaHCO3将醇氧化为醛酮的反应. TEMPO = 四甲基哌啶氧化物.2,2,6 ...

上一篇文章我们介绍了中科院上海有机化学研究所麻生明院士的Fe催化脂肪醇转化为相应羧酸的工作,反应同时加入TEMPO作为助催化剂,O2或空气作为氧化剂,室温条件下便可完成不同结构底物的高效氧化.另一种添 ...

1936年,C. Mannich和H. Davidson报道了在脱水试剂(K2CO3 or CaO)存在下,仲胺和醛酮很容易缩合得到烯胺(电中性的烯醇等价物).烯胺是一种相对不稳定的化合物,在稀酸水溶 ...

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