每周一个人名反应（九） / 开普饭

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

频哪醇重排(Pinacol rearrangement)是指邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应.这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基 ...

引言第一作作者是Alison E. Wendlandt 通讯作者是Eric N. Jacobsen 该研究报道了通过对应聚合催化SN1反应,构建手性的季碳中心: 1 简介季碳立体基中心是天然产物 ...

第一部分 Prilezhaev环氧化碳碳双键是有机合成中重要的中间体,之前曾详细介绍过有机合成中常用的合成双键的一些方法[常用的双键合成方法]. 双键中相对丰富的π电子使其非常容易被氧化和与其他亲电 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

‍ 引言该文第一作者为Steven J. McKerrall 通讯作者为有机合成领域大牛Phil S. Baran教授该研究报道了结构特殊.复杂的二萜天然产物(+)-Ingenol的简洁全合成 ...

三元环的合成设计主要讲的是含环丙烷和环氧乙烷结构化合物的设计. 1 环丙烷的合成设计三元环的形成在动力学上是有利的,但在热力学上是不利的.因此,多数可逆的反应往往不能有效合成三元环,例如大多数的 ...

定义亲烯试剂通过烯丙基转位加成到烯烃(烯)上,这个反应也叫ene reaction. 广义上讲, Alder-ene 反应是指具有烯丙基氢的化合物与含有多重键的化合物在两个不饱和键端形成新的化学键, ...

上一期我们介绍了Wittig反应,这一期我们来看看Wittig反应的幺蛾子~~ 在Wittig反应被发现之后30年,学术界仍然就反应的机理纠缠不休.一种是Wittig提出的,我们已经在上一篇做出了详细 ...

Wittig反应是我们非常熟悉的偶联反应,利用有机膦ylide(音译做叶立德,意译做内鎓盐),和醛基作用得到烯烃.其立体选择性非常耐人寻味,由于内容较多,我们将分两周介绍这些反应.本周我们首先了解一些 ...

下面是经典的频哪醇重排的反应机理,催化剂可以是质子酸也可以是路易斯酸. 频哪醇重排是我们非常熟悉的一种反应,在有机合成中,由于季碳中心非常难以合成,使用频哪醇重排就可以解决这一问题.然而,在很多产品中 ...

在之前的文章中,我们已经介绍过张-烯炔环异构化反应,现在我们来熟悉一下金属催化的环化羰基化反应. 一个典型的例子是Pauson-Khand反应,这个反应是八羰基二钴和炔烃.烯烃的环化羰基化反应.从八羰 ...

四元环具有相当大的环张力,虽然张力能不如三元环大,但是动力学却更加难以形成.本周,我们来了解一系列用于合成四元环的策略.说到杂四元环,最容易想到的是紫杉醇和青霉素.可是,青霉素关环步骤的产率只有5.4 ...

Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...

从碎片开始--Dötz苯环化反应 1984年,R. L. Danheiser团队发现了一种新的一锅法区域控制合成取代苯环的方法.通过加热环丁烯酮衍生物和活化(杂原子取代)或非活化炔烃进行聚合关环得 ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

提示:naphthane:十氢化萘这个底物首先发生经典的Claisen重排,得到酚类化合物: 由于第二步转化相当陌生,我们先来看第三个反应.由反应条件可以想到,这是一个过渡金属Rh催化的多米 ...

每周一个人名反应（九）