双键的环氧化反应（一） / 开普饭

导语氢化苯并环醚作为众多生物学上重要的天然产物和合成化合物的结构核心,引起了许多化学家的兴趣.近日,云南大学金毅课题组报道了通过单线态氧介导的开环.闭环对环醚的双C(sp3)‒H官能化反应(图1). ...

首先用铬化合物进行选择性烯丙位氧化,接着使用二价铜进行羰基α-位的氧化,这一合成策略在伪麻黄碱的合成路线中也有应用.接着,BPO氧化在烯丙位得到立体选择性官能团化的硅醚产物. 进而使用碳酸锂做碱,接着 ...

导语侵袭性真菌感染是免疫缺陷患者高发病率或致死率的主要诱因,三唑类药物分子由于其广谱性.高效性和安全性等,广泛应用于临床上治疗各种真菌感染.目前三唑类药物分子的合成方法大多依赖D-或L-乳酸作为手性 ...

导读: Spiroxins A.C和D是海洋真菌菌株LL-37H248中的代谢物,具有独特的多环骨架和生物活性.近日,西北大学胡向东课题组基于5-取代萘醌的对映选择性环氧化.氧化/螺缩酮化串联反应 ...

定义手性(salen)锰(III)配合物对映选择性环氧化未官能化的烷基和芳基取代烯烃反应通式起源与发展在20世纪90年代初,E.N. Jacobsen和T. Katsuki分别报道了手性(sa ...

概述四乙酸铅,lead tetraacetate,缩写LTA,在空气中不稳定,极易吸潮水解.遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅,使其活性有所降低.如变质已经呈黑色,临用前应在乙酸中重结晶. 四乙酸铅是 ...

(本文基于Nicolaou的合成路线,辅以一些个人的见解) 先用DHP(四氢吡喃)作为保护基,接着采用臭氧切断碳碳双键.前一步反应得到的醛基在Wittig试剂作用下得到双键,用酸脱去THP保护基.进而 ...

引言真菌衍生的双环[2.2.2]重氮辛烷生物碱,具有强大而多样的生物活性,该类化合物引起科学界的广泛兴趣. 图片来自 Nature Chem. 在这个庞大而多样的天然产物家族中,杀虫代谢物(+)-B ...

定义硅基烯醇醚使用过氧酸氧化,生成相应的α-羟基化产物,是羰基化合物α-羟基化方法通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源与发展 1974年,G.M. Rubottom和a . Hassne ...

(本文取材于1994年Holton的合成路线) 首先,在叔丁基锂作用下,发生消除反应,得到烯丙醇中间体,接着,使用氧化剂进行环氧化.由于前一步的环氧是不对称的,这一步的氧化受到烯丙醇的影响,可 ...

简介在数百万年的进化过程中,大自然合成的分子结构也得到了发展,而且常常被证明是最复杂的.模仿自然的路径是有机合成化学家构建复杂分子的一种直接可行的途径.然而,缺乏操纵自然酶的能力往往会阻止我们复制同 ...

双键的环氧化反应（一）