【有机】西北大学胡向东课题组Angew：(-)-Spiroxins A，C和D的不对称全合成 / 开普饭

引言 2003年,霍夫和莱辛巴赫的研究小组从crocatus软骨霉菌黏菌(Cmc5)中分离出的具有生物活性的天然产物--软骨叶绿素(Chondrochloren)A和B 图片来自 Angew. Che ...

引言 K. C. Nicolaou,是有机化学领域的大牛,他的名字缩写为"KCN"(一种剧毒化合物分子简式),因此被大家戏称为"最毒"化学家.Nicolaou教 ...

Sotagliflozin简介 Sotagliflozin(索格列净)是SGLT1/SGLT2(1型和2型钠葡萄糖协同转运蛋白)的双重抑制剂,于2019年首次在欧盟被批准作为不通过胰岛素控制血糖的1型 ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

简介李闯创,南科大化学系教授,现任化学系副主任.李闯创博士师从国内有机合成大牛杨震教授,在世界合成新星Phil S. Baran组从事博士后研究,回国开展独立研究后,在全合成领域做出了大量杰出的工作 ...

羟引言第一作者是Yan-long Jiang 通讯作者是Jia-Hua Chen(陈家华)教授和Zhen Yang(杨震)教授 Pre-schisanartanin C(前五味子素C)属于五味子三 ...

引言第一作作者是Hadi Gholami 通讯作者是Babak Borhan 该研究报道通过后期C-H插入为关键步骤,实现蛋白酶体抑制剂(-)-Salinosporamide A的全合成: 1 简 ...

导读: 近日,德国明斯特大学Frank Glorius课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种温和的Ru(II)-NHC催化体系,可实现2-喹诺酮类化合物的直接不对 ...

导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...

导读: 近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组报道了三种单萜吲哚生物碱(+)-alstilobanine C.(+)-undulifoline和 (-)-alpneumine H的不对称全合成.其主要 ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

导读: 磺酰胺是药物和农用化学品中常见的骨架,在非预官能化的芳族化合物上直接引入磺酰胺基团的方法尚未实现.近日,德国美因茨大学Siegfried R. Waldvogel教授课题组首次报道了由(杂)芳 ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

氮杂环与我们的日常生活有着紧密的联系,许多药物.农药.染料和塑料中都包含这一结构.在美国FDA批准的所有药物中,超过一半含有至少一个氮杂环(Fig. 1a).因此,开发新颖的氮杂环合成策略已成为目前有 ...

导语在众多的有机硅烷中,作为甲醇类似物的硅醇因经常被用于催化.药物.超分子组装和表面修饰等领域而引起了广泛的关注(Figure 1a).然而,到目前为止,尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到越 ...

导读: 近日,Matthias Beller课题组报道了一种新型钯催化炔丙醇.脂肪胺与CO的串联羰基化反应,从而合成一系列α,β-不饱和哌啶酮衍生物.值得注意的是,2-二苯基膦基吡啶配体的使用以及合适 ...

【有机】西北大学胡向东课题组Angew：(-)-Spiroxins A，C和D的不对称全合成