频哪醇重排—有机反应机理系列39 / 开普饭

无论是科研还是学习有机化学,机理的书写都是非常重要的技能,我们先来给出一个例子,再来详细说说如何书写有机反应机理.难度并不大,有兴趣的读者不妨一试.(TMSOTf,三氟甲磺酸三甲基硅酯) ...

阳离子环化在早期有机化学中有举足轻重的低位,使用阳离子和双键构建环系的方法至今仍然是构建复杂环系的有效措施. 天然产物和日益复杂的药物制剂的高效构建,要求开发复杂环系统立体控制构建的新方法.在此背景下 ...

引言第一作作者是Alison E. Wendlandt 通讯作者是Eric N. Jacobsen 该研究报道了通过对应聚合催化SN1反应,构建手性的季碳中心: 1 简介季碳立体基中心是天然产物 ...

四氟化硫四氟化硫(SF4)是使用最广泛的对羟基进行一步氟化的试剂. 氟化机理:四氟化硫首先把醇转化为一个具有离核性基团的共价中间体,随后该离去基团被上一步反应过程中释放出的氟离子取代,并发生构型翻转 ...

我们在上一篇文章中主要为大家介绍了Pd催化的"链行走"反应,这种无需导向基团的远程官能化过程可通过连续的迁移插入.β-H消除将不同结构的脂肪族烯基醇高选择性转化为相应的羰基化产物( ...

Mannich曼氏反应机理图 Mannich反应(一般译为曼尼希反应,简称曼氏反应),根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应, 是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合, ...

导语 Suzuki-Miyaura偶联(SMC)反应是一种构建碳-碳键的实用且有吸引力的方法.在药物化学中,它用于60%以上碳-碳键的形成过程.其偶联产物,特别是不对称联芳基化合物,是药物中常见的结构 ...

(参考文献在每周一个人名反应(六)文末哦~~) 在<大学化学>发表的一篇文章"立体化学中的反式共平面"中,作者指出:此类重排的立体化学过程为迁移基团从离去基团的背面进攻 ...

导语烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展,但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战:大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物,以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例,但是芳基来源上需要 ...

下面是经典的频哪醇重排的反应机理,催化剂可以是质子酸也可以是路易斯酸. 频哪醇重排是我们非常熟悉的一种反应,在有机合成中,由于季碳中心非常难以合成,使用频哪醇重排就可以解决这一问题.然而,在很多产品中 ...

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