方法｜E. N. Jacobsen《Nature》：通过对映聚合催化SN1反应合成季碳中心 / 开普饭

最近,哈佛大学E. J. Corey课题组报道了将环戊烯(1)转化为1-硝基环戊烯(2)的简便方法,并将其用作手性C2对称氮杂二萜类奎烷3的对映选择性合成的关键中间体(Scheme 1).1→2的转化 ...

导语芳基乙醇和氮杂芳环骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,发展杂芳基乙醇的合成方法具有重要的意义.近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,在光催化条件下,通过氮杂芳环.烯烃和水的三组分Mi ...

阳离子环化在早期有机化学中有举足轻重的低位,使用阳离子和双键构建环系的方法至今仍然是构建复杂环系的有效措施. 天然产物和日益复杂的药物制剂的高效构建,要求开发复杂环系统立体控制构建的新方法.在此背景下 ...

导语二茂铁化合物与炔烃的不对称碳氢键烯基化反应是构建具有面手性的烯基二茂铁衍生物最直接高效的方法之一.但是此类反应难度较大,目前仍缺乏有效的催化体系可以实现这一转化.近日,日本理化学研究所侯召民教授 ...

催化烯烃的多组分不对称双官能团化反应可在快速构建复杂结构单元的同时构筑多个手性中心,尤其是三取代烯烃的多组分不对称双碳官能团化反应能直接有效地构建相邻的全碳季碳中心手性和叔碳中心手性,因而该类反应受到 ...

由于芳烃和不饱和试剂等原料简单易得,因此利用催化插入C-H键实现不饱和键的氢芳基化反应在近些年得到了广泛的发展.理想情况下,C-H键活化会引入两个或者更多的官能团.在此背景下,碳胺化反应,即一步同时生 ...

碳芳基糖苷,即芳基碳苷是糖异头位与芳基苷元通过碳碳键相连的一类分子,由于碳碳键较通常氧苷的碳氧键具有耐水解和酶解的性质,该类分子不仅在自然界中频繁存在,更被广泛用于药物领域,如抗肿瘤和抗病毒药物噻唑呋 ...

环丙烯是一类高张力不饱和环状分子化合物,具有较高的反应性和活性.在过去几十年里,过渡金属催化环丙烯重排反应在构建复杂分子骨架方面已经取得了迅猛发展.尽管2005年Gevorgyan小组首次报道了钯催化 ...

烯丙基化合物的1,3-烷基迁移反应是一类非常有意思的转化,此类反应可以实现复杂碳骨架的重新构筑.虽然从热力学上讲,烷基的[1s,3s]迁移反应是对称性禁止的反应:但是根据目前的报道,烷基的1,3-迁移 ...

自从Baran课题组开创性地利用张力释放的策略实现C-N键构筑之后,化学家们对这些张力分子的研究又重新产生了兴趣.2019年,Aggarwal课题组利用1,2-金属重排的策略,引发BCB硼酯的C-C桥 ...

导读: 不对称多米诺亲电子卤环化反应,是合成结构复杂化合物的有效策略,虽已报道多种催化对映选择性多烯环化反应,但仅获得稠环手性产物.近日,香港中文大学杨英洋(Ying-Yeung Yeung)教授和谢 ...

导读: 近日,西班牙奥维耶多大学Luis A. López与马德里康普顿斯大学Israel Fernández课题组报道了一种金催化下炔丙基酯与炔基硅烷的反应,从而合成一系列乙烯基丙二烯衍生物,反应过 ...

方法｜E. N. Jacobsen《Nature》：通过对映聚合催化SN1反应合成季碳中心