对于运动神经元渐冻症的治疗为何要选中医？

渐冻症是现在医学上面的治疗难题，这种疾病因为病因不明，没有有效的方法能治疗，所以一旦患上了渐冻症就相当于被判了死刑。那么什么是渐冻症?

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

症状开始期

罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。

渐冻人早期症状

肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。

患上这种病连吃饭都是一种折磨

71岁的曾伯出现右手无力的症状其实是在去年的6月，刚开始没太当回事，“但父亲一直抱怨自己右手使不上劲，我就带他到当地医院去看，神经科医生说是颈椎压迫到了神经，所以才会出现右手没力，于是我们一直把它当颈椎病治疗。”曾伯的女儿回忆道。

中间来来回回有吃药、有做物理治疗，但疫情期间，曾伯停止了去医院复诊，病情也是在这个时候一发不可收拾，刚开始还是右手有问题，后来变成两只手都抬不起来了，现在连吃饭、洗澡、穿衣服都是个问题，需要别人帮忙，半年不到，曾伯一下瘦了10多斤。

出现这样的状况，曾女士意识到问题可能并非颈椎病那么简单，于是带着父亲来到一线城市神经科，直到今年4月，才通过肌电图和基因检测确诊是患上了罕见病肌萎缩侧索硬化症，“之前我们连听都没听说过，听到医生的确诊脑子都是懵的。”

此后，曾伯开始进行正规的药物治疗，但随之而来的是高昂的医疗费用，目前肌萎缩侧索硬化症的药费基本上每月在1万元左右，由于属于罕见病，并没有纳入医保，对于普通家庭来说是一笔不小的负担，“为了不让父亲陷入更困难的局面，我们只能坚持治疗。”曾女士表示。

虽然运动神经元病是一种可怕的疾病，但是患者及家属都应该打起精神来，对患者展开良好的治疗才是上策，不要因为放弃了希望让疾病肆意发展，这只能加快病情的发作，最终夺走患者的生命，希望大家能够重视治疗存活更长