Opdivo+Yervoy方案获批一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤 / 开普饭

研究发现百时美施贵宝公司宣布,在Ⅲ期CheckMate-743临床试验(NCT02899299)中,纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜 ...

来源:本站原创 2020-11-29 13:41 2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)与百时美施贵宝日本子公司(Bristol-Myer ...

昨天施大爷算是小小的扬眉吐气了一把,先是O+Y拿下一线恶性胸膜间皮瘤(MPM,虽然很rare),然后是O联合卡博替尼拿下一线mRCC(虽然也...) CheckMate-743:O 3mpk q2w ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的但侵袭性很强的癌症.大多数患者会出现晚期或转移性疾病,且预后通常较差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期不到一年,五年生存率约为10%. 近日, P ...

5月26日,BMS宣布FDA批准其Opdivo联合Yervoy及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是Opdivo+Yervoy双免 ...

欧洲药品管理局(EMA)批准了Opdivo®(nivolumab)加Yervoy®(ipilimumab)的II型变更申请,扩大先前未经治疗,无法切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的治疗比例. 恶性胸 ...

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

在近日召开的2021 CSCO指南会期间,来自武汉大学人民医院肿瘤中心的章必成教授在免疫毒性及肿瘤相关疾病管理专场中对2021版<CSCO ICIs临床应用指南>进行了更新解读.在新版指南 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy ...

2021年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃 ...

Opdivo+Yervoy方案获批一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤