恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！Opdivo+Yervoy欧盟即将获批：一线治疗显著延长总生存期! / 开普饭

研究发现百时美施贵宝公司宣布,在Ⅲ期CheckMate-743临床试验(NCT02899299)中,纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜 ...

欧洲药品管理局(EMA)批准了Opdivo®(nivolumab)加Yervoy®(ipilimumab)的II型变更申请,扩大先前未经治疗,无法切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的治疗比例. 恶性胸 ...

恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的但侵袭性很强的癌症.大多数患者会出现晚期或转移性疾病,且预后通常较差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期不到一年,五年生存率约为10%. 近日, P ...

笑对人生照亮黑暗本文为<激活免疫战胜癌症:Yervoy(上篇)>的下篇. 03 未经治疗的晚期肾癌 CHECKMATE-214是一项随机.开放标签的临床研究,入组患者为未经治疗的晚 ...

CheckMate 040研究显示,Opdivo治疗晚期肝癌患者具有持久反应,并且安全可控.在多个国家或地区已被批准用于二线治疗晚期肝癌患者. 推荐阅读: 激活免疫战胜癌症:Opdivo(肝癌) 在 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌 8月8日,作为2020世界肺癌大会(WCLC)的预热会议,全球三地同日分时段举办线上主席专场,重点报告了三大重磅胸部肿瘤临床研究结果.其中,采用纳武利尤单抗联合伊匹 ...

昨天施大爷算是小小的扬眉吐气了一把,先是O+Y拿下一线恶性胸膜间皮瘤(MPM,虽然很rare),然后是O联合卡博替尼拿下一线mRCC(虽然也...) CheckMate-743:O 3mpk q2w ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

8 月 11 日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布两项免疫检查点抑制剂 Opdivo 的两项临床 III 期阳性试验数据,Opdivo 联合用药成效显著. 在公布这 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA ...

2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,日本监管机构已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤 ...

来源:本站原创 2021-09-10 02:45 Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症. 恶性胸膜间皮瘤(MPM,图片来源:ePainAssist.com) 20 ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:35 Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症. 恶性胸膜间皮瘤(MPM,图片来源:ePainAssist.com) 20 ...

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilim ...

来源:本站原创 2021-06-23 03:31 2021年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

来源:本站原创 2021-06-30 23:56 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org)2021年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,评估 ...

5月24日,Novocure宣布FDA已批准NovoTTF-100L系统上市,联合培美曲塞+铂类化疗用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤( MPM). NovoTTF-100L是一种非 ...

5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准雷莫芦单抗(商品名:Cyramza®:通用名:ramucirumab)联合厄洛替尼,一线治疗EGFR第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转 ...

恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！Opdivo+Yervoy欧盟即将获批：一线治疗显著延长总生存期!