氟唑帕利的前世今生——恒瑞医药李心博士专访 / 开普饭

2018年1月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lynparza(奥拉帕利)用于治疗BRCA基因突变且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌患者. 图片来源:药品官网奥拉帕利 ...

恒瑞创新研发再创佳绩! 近日,恒瑞医药研发的创新药氟唑帕利,正式获得国家药品监督管理局核准签发的<药品注册证书>,获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考范蕾教授深度解读TNBC和HR 晚期乳腺癌研究进展. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)于6月4日-6月8日以线上会议的形式召开.本次大会上乳腺癌领域多项重磅研究结果公 ...

<卵巢癌诊疗指南>是中国临床肿瘤学会(CSCO)在最新临床研究和以往其他指南的基础上,推出的符合中国卵巢癌患者情况的卵巢癌诊疗指南. 小贴士:这个诊疗指南,对卵巢癌患者从诊断到复查的每一个 ...

胡洋,张清媛哈尔滨医科大学附属肿瘤医院近年来,多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂成为治疗乳腺癌临床研究新热点,大量研究证实乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突变转移性乳腺癌患者对其获益.本 ...

对于恒瑞医药来说,昨天真是罕见的涨幅超过5个点,历史上恒瑞医药超过5个点的涨幅大约在5年前,然而,此次开盘不到半个小时恒瑞医药便直线拉升,成交量达20亿元,涨幅超过5%,恒瑞医药这是怎么了? 是近日恒 ...

"这是价值事务所的第621篇原创文章" 昨天的文章里,所长给大家简单介绍了一下恒瑞,并且提到,有券商预测其PD-1卡瑞利珠单抗在今年,销售额就能达到90亿,2025年能直接干到20 ...

2020年12月14,恒瑞开发的PARP抑制剂氟唑帕利正式获得NMPA批准上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者.这是首 ...

随着肿瘤药企在肿瘤领域的不断深耕,近些年很多肿瘤新药陆续在国内上市,为更好满足患者对新上市药品买得起的需求,国家医保局近2年陆续纳入很多肿瘤新特药到医保目录内.就拿2020年医保目录而言,国家医保局将 ...

[中信建投:买入]氟唑帕利获批再添重磅新药作者:恒瑞医药(SH600276) 事件国家药监局网站显示,公司产品氟唑帕利获批上市,适应症为单药治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2 致病性 ...

2021年5月7日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准帕米帕利胶囊上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗.据悉,这 ...

2021年5月7日,百济神州自主研发的国产PARP抑制剂--百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式上市! 本次帕米帕利获批上市的适应症为:治疗既往接受过至少二线及 ...

在即将到来的世界卵巢癌日,我们要给与疾病努力抗争的卵巢癌患者,带来一个最新的好消息: 5月7日,由百济神州开发的卵巢癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)正式通过国家药品监督管理局(NM ...

2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗.伴有胚系BRCA(gBR ...

今日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,双方合作开发的PARP抑制剂奥拉帕利(英文商品名Lynparza),在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早 ...

2021年5月7日,中国国家药监局通过优先审评审批程序,正式批准了百济神州(苏州)生物科技有限公司自主研发的PARP抑制剂百汇泽®(帕米帕利胶囊)在中国上市.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRC ...

氟唑帕利的前世今生——恒瑞医药李心博士专访