辉瑞再临大敌！诺华LEE011一线治疗晚期乳腺癌获FDA突破性药物资格

相关推荐

• 官方公布哌柏西利联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的真实效果

  2021年03月,官方发布一项在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)女性患者中,与来曲唑(letrozole)相比,靶向抗癌药Ibrance(爱博新,哌柏西利)联合来曲唑一线治疗的真实效果数据. ...

• 30进1，全球创新50强医药骤增至9席！辉瑞、强生、诺华、AZ入围，最大黑马竟是他！

  或许在多年后回顾,2020年会成为生物制药的崛起之年. 近日,波士顿咨询(BCG)发布2021年全球创新公司TOP50.自2005年以来,BCG一直在对最具创新力的公司进行排名. 如今公司的寿命正在下 ...

• EGFR突变再迎猛药，Mobocertinib获美国FDA突破性药物资格！

  2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂Mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定.此药物用于治疗接受含铂化疗期间或之后病 ...

• 辉瑞明星药Ibrance遭遇“狼来了”，诺华LEE011关键III期研究因疗效出色提前终止！

  辉瑞Ibrance是全球首个上市的CDK4/6抑制剂,2015/2/3被FDA基于II期PFS数据加速批准用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,第一年即实现了7.23亿美元的销售额,2016Q1全球销 ...

• 新增三连创新高/辉瑞再抵墨 防护率/总统或签署大赦令

  本报综合编译:据世卫组织报告,截至7月29日下午6时,新冠肺炎全球累计确诊病例195,886,929例,新增595,149例:死亡病例4,189,148例,新增8,804例.全球疫苗共接种3,830, ...

• FDA批准诺华LEE011，全球第2个CDK4/6抑制剂上市

  FDA批准3月13日批准诺华Kisqali(ribociclib,LEE011)上市,联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌.Kisqali以突破性药物和优先审评通道获得FDA批 ...

• 诺华下一代IgE抗体 ligelizumab 获FDA突破性疗法认定

  诺华下一代IgE抗体 ligelizumab 获FDA突破性疗法认定

• 辉瑞皮下注射PD-1在中国获准开展临床试验，治疗高危非肌层浸润性膀胱癌

  8月11日,辉瑞PF-06801591注射液在中国获准开展临床试验,治疗高危非肌层浸润性膀胱癌. PF-06801591是一款皮下注射PD-1,I期临床研究( NCT02573259)结果表明,PF- ...

• #头条#疫情| 非首都圈床位紧张，若疫情依旧无法控制则采取强硬措施；辉瑞宣布开始实行疫苗加强注射和口服治疗的临床实验

  韩国 华人社区 今日导读 ◎疫情新闻     ◎ 非首都圈床位紧张,若疫情依旧无法控制则采取强硬措施 ◎辉瑞宣布开始实行疫苗加强注射和口服治疗的临床实验 ◎千万香奈儿百万就能买,这到底是何骗局? ◎边 ...

• 4个适应症！欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)：治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)!

  来源:本站原创 2021-08-23 08:37Xeljanz是欧洲第一个也是唯一一个治疗多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)的JAK抑制剂. JIA(图片来源:mcm ...