官方公布哌柏西利联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的真实效果 / 开普饭

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

*仅供医学专业人士阅读参考范蕾教授深度解读TNBC和HR 晚期乳腺癌研究进展. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)于6月4日-6月8日以线上会议的形式召开.本次大会上乳腺癌领域多项重磅研究结果公 ...

点评专家:中山大学附属肿瘤医院王树森徐菲对于HR /HER2晚期乳腺癌,内分泌治疗是重要的治疗手段.近年来,随着CDK4/6抑制剂相关临床研究数据的积累,CDK4/6抑制剂的地位已经全面升级. ...

辉瑞8月2日公布了2016Q2季报,上半年总收入相比2015年同期增长15%,这主要来自于并表Hospira带来的增长.其实从单个药品的销售情况来看,辉瑞并不乐观,Lipitor.Celebrex.E ...

激素受体(HR) /HER2-是最常见的转移性乳腺癌亚型,国内外权威指南一致推荐,对于HR /HER2-晚期乳腺癌患者,内分泌治疗是首选治疗方案.延长总生存(OS)和无进展生存(PFS)是晚期乳腺癌治 ...

5月29日,辉瑞宣布根据独立数据监测委员会的分析,其CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib)联合辅助内分泌疗法用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期PALLAS研究不太可能到达 ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

来源:生物谷 2021-02-18 14:20 2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点.在雌激素受体阳性.人表皮生长因子受体 ...

根据Breast Cancer Researchg回顾性分析,与单独使用来曲唑相比,帕博西尼+内分泌治疗一线治疗可提高激素受体(HR)阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者实际生存率. 在24.2个月的中 ...

前几天肺癌靶向药物汇总文章(点蓝字复习)发出后,得到患者朋友们反馈:要求整理一份乳腺癌靶向药物的相关总结. <2020年全球癌症负担数据>显示,乳腺癌成为全球发病人数最高的恶性肿瘤,死亡人 ...

乳腺癌是全球女性的第一大癌症杀手,根据雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)[统称为激素受体(HR)]和人类表皮生长因子受体2(HER2,也称为ERBB2)的表达分为不同的亚型.患者HR和HER2的表 ...

美国FDA已批准扩大Ibrance(爱博新,palbociclib,哌柏西利)与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症,纳入激素受体阳性(HR+).表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯随机对照试验与真实世界研究是验证药物有效性与安全性不可或缺的两大重要手段.受限于随机对照试验严苛的标准,真实世界研究可从多个方面推动临床实践中肿瘤患者的治疗决策,因而具 ...

礼来3月20日宣布,乳腺癌新药abemaciclib一项代号为MONARCH 2的 III期研究到达了主要终点.MONARCH 2是一项双盲研究,主要评估了abemaciclib联合氟维司群二线治疗既 ...

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

官方公布哌柏西利联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的真实效果