最新！中国阿尔茨海默病新药在美启动国际3期临床试验 / 开普饭

6月7日,美国食品和药品管理局(FDA)宣布加速审批渤健(Biogen)/卫材(Eisai)公司治疗早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者的新药Aduhelm(aduca ...

近日,美国FDA批准了18年来首个治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡尼单抗(aducanumab).一些正在寻找对抗该疾病希望的患者对此表示欢迎,但对许多研究人员来说,这是一个意外和失望. 6月8日,发表在 ...

7月1日,索元生物宣布从灵北获得 Idalopirdine 的全球权利,包括开发.生产和商业化所有适应症.灵北拥有重新收购 Idalopirdine 的期权,如果期权被行使,索元生物和灵北分享中国的权 ...

文/陈根当地时间6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)新药阿杜卡玛单抗(aducanuma ...

阅读题要:"自从爷爷确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓阿尔兹海默病的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...

FDA因批准Aduhelm用于治疗所有病情阶段的阿尔茨海默病患者而备受抨击,本周四FDA大大缩小了先前的建议范围,现在建议只有那些有轻度记忆力或思维问题的人才能接受该药物. <纽约时报>官 ...

编者按: 最近,国内<人源神经干细胞治疗阿尔茨海默病(AD)>临床研究招募的消息给患者带来好消息,再加上被热议的阿尔兹海默症疫苗.新药上市.一滴血诊断等事件,让人们对这种疾病的临床发展更为 ...

近日,美国FDA加速批准单克隆抗体疗法 Aducanumab(Aduhelm)上市,用于治疗阿尔茨海默病(AD). 这是自2003年以来,FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是FDA批准的首款靶 ...

美国东部时间,2020年11月4-7日,2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会(虚拟会议)在美国波士顿举行. 会议的目的是集当今全球尔茨海默病治疗域的领导者,讨论对下ー代阿尔茨海默病治疗发展至关重 ...

近日,绿谷制药宣布于4月8日收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式文件,许可其阿尔茨海症病新药甘露特钠胶囊(sodium oligomannate,GV-971)开展国际多中心.III期临床试验.该 ...

新民晚报讯(记者郜阳)记者获悉,当地时间2月3日,中国原研阿尔茨海默病新药九期一(甘露特钠胶囊)国际多中心Ⅲ期临床试验传来新消息,在位于美国纽约州锡拉丘兹市的科拉第临床研究中心成功完成首例患者给药. ...

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