2019年国内临床试验年中报告，一致性评价BE试验占19% / 开普饭

2016年3月5日国务院办公厅发布<关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>(国办发[2016]8号),要求化学药品新注册分类实施前(2016年3月)批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品 ...

2018年<我不是药神>这部电影将"印度仿制药"这个词条推上热搜,一时间,网络上激起对"仿制药"的推崇热,看过这部电影的人都知道,仿制药与原研药最大 ...

专栏作者/爱可乐的仓鼠医药市场部的实践者. 仿制药一致性评价绝对是时下医药行业的热点,常常是各大医药网站,各种公众号头版头条的常客,在笔者的公司里,财务和物流的同事都会聚焦公司代理的产品是否通过一 ...

2018年已公开的临床试验分析 2013年28号公告要求,获得药物临床试验批件的,申请人须在获批件后1个月内完成试验预登记,以获取试验唯一登记号.但是,部分药企获得登记号后并未完善和公示临床试验信息, ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 随着"临床试验数据自查核查"和"仿制药质量和疗效一致性评价"等政策的出台,临床试验的关注度不断提高. 201 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 随着"仿制药质量和疗效一致性评价"政策的出台,临床试验的关注度不断提高.药物临床试验登记平台的数据也快速增加,截止2018年11 ...

2019年,仿制药一致性评价进入密集收获期,总受理号数达到1772个.注射剂一致性评价再获提速,国家药监局公开征求注射剂一致性评价<技术要求>和<申报资料要求>.已有47个品规 ...

中证网讯(记者傅苏颖)6月7日晚间,天药股份发布公告称,子公司金耀药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸肾上腺素注射液的<药品补充申请批准通知书>,批准该药品通过仿制药质量和疗效一 ...

看点 2021上半年CDE新增受理号432个(204个品种.219家企业). 2021上半年有1070个批文(含视同通过)涉及348个品种过评. PS:药智网(ID:yaozh008)公众号后台回复[ ...

11月2日,国家药监局官网显示,7款仿制药于近日通过一致性评价,包括4款注射剂,分别为注射用艾司奥美拉唑钠(正大天晴,首家).注射用泮托拉唑钠(奥赛康,首家).注射用硼替佐米(南京正大天晴,第4家). ...

2019年国内临床试验年中报告，一致性评价BE试验占19%