重磅！诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran（Leqvio®）获欧盟上市批准 / 开普饭

诺华公司对在研药物inclisiran 的新分析表明,无论年龄和性别,在第17个月时,都能持续有效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平. ovartis今天公布了ORION-9.-10和-11期 ...

在过去十年中,针对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),脂蛋白a和甘油三酯(TG)的新型药物的开发已在加速发展,以帮助患者减少患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的风险.其中一些药物一些已经被批准作为 ...

2020年10月16日,到2020年-诺华公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已经发表积极意见,建议批准Leqvio (inclisiran)治疗原发性高胆固醇血症(杂合子 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 Inclisiran首针注射完美收官,对降脂界来说意味着什么? 心血管疾病是目前全球范围内死亡的主要原因,而高血脂是导致动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险 ...

目前临床上常用的降脂药物包括他汀类.胆固醇吸收抑制剂.贝特类.高纯度鱼油制剂.普罗布考.胆酸螯合剂.PCSK9抑制剂.这其中,PCSK9抑制剂属于新型的降血脂药物,目前国内已经获批上市的PCSK9抑制 ...

降脂治疗的最终目标是降低动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD)的风险.当前的胆固醇指南建议全面评估所有ASCVD风险因素 ...

[重磅]2020年12月,欧盟批准诺华公司Inclisiran用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常.Inclisiran是同类首创小干扰RNA(siRNA)药物,在首次及第3个月初始治疗后,每年仅 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准vericiguat,该药是一种可 ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华 ...

2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Verquvo(vericiguat,2.5mg,5mg,10mg片剂),该药是一种可溶性鸟苷酸 ...

呕心沥血20年!赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准来源:本站原创 2018-12-23 10:19 2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sano ...

近日,武田宣布,美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Mobocertinib(TAK-788)上市,用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细 ...

2020年07月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌 ...

5月24日,诺华新药研发管线迎来重大收获,两款重磅新药同时获得FDA批准上市,分别是:1)基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovac-xioi),用于治疗两个编码运动 ...

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