呕心沥血20年！赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准 / 开普饭

近日,赛诺菲(Sanofi)宣布与临床阶段mRNA治疗药物公司Translate Bio达成了最终协议,赛诺菲将以每股38.00美元收购Translate Bio的所有已发行股票(总计约32亿美元). ...

本报综合编译昨日,墨西哥外交部长埃布拉德宣布,墨西哥将参与一项疫苗的3期临床试验,该疫苗预计在2021年可在全球范围内供应. 这则消息是在墨西哥卫生基金会的公开活动中宣布的,法国(驻墨)大使馆.墨西 ...

The U.S. Food and Drug Administration just approved one of the most sought after vaccines in recent ...

流感,绝不可忽视.它的危害性从去年被刷屏的<流感下的北京中年>开始,已经被更多人深刻认知. 但面对这么可怕的流感,人类的防范手段依然有限,流感疫苗,一针难求.每年冬春季节是流感的高发季,然 ...

登革热是一种蚊媒病毒感染病,感染后可导致流感样症状.在2015年末和2016年初,首个登革热疫苗Dengvaxia(CYD-TDV)在几个国家注册,供流行区的9岁-45岁居民使用.然而,2017年11 ...

瑞典新冠疫苗负责人Richard Bergström表示瑞典明年预计可以拿到1-1.8千万剂的新冠疫苗.如果一切按计划进行的话,所有想打新冠疫苗的人在2022年初都应该能打上. 瑞典加入了欧盟的牛津阿 ...

2015年全球疫苗市场主要由辉瑞.默沙东.GSK和赛诺菲这4家公司瓜分.辉瑞凭借Prevnar/Prevnar13雄霸全球疫苗市场宝座,并遥遥领先于其他产品:默沙东和GSK各有5个系列产品进入TOP1 ...

这是全球首个且目前唯一获批的适用于18岁及以上成人的重组四价流感疫苗: 重组四价流感疫苗抗原含量是标准流感疫苗的3倍: 与基于鸡胚技术的标准四价流感疫苗相比,重组四价流感疫苗将50岁及以上成人患流感的 ...

登革热是一种通过蚊子传播的病毒性感染,类似于流感,可发展为致死性并发症,即重症登革热.登革热发病率快速上升,多发于热带和亚热带地区,全球约半数人处于登革热风险之中:在部分国家,重症登革热是儿童严重疾病 ...

Vaccin Sanofi contre le Covid-19 : lancement des essais à grande échelle 赛诺菲启动大规模新冠疫苗试验 (建议阅读时间:2 分钟 ...

2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemi ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

8月6日,GSK宣布FDA加速批准其Blenrep(belantamab mafodotin-blmf) 上市,单药治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,这些患者至少已经接受过4种前期疗法,包 ...

2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗 ...

2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,关键3期CARDINAL开放标签单臂研究A部分的最终结果已发表于国际医学期刊<新英格兰医学杂志>(NEJ ...

来源:本站原创 2021-06-19 04:52 多发性硬化(MS,图片来源:medgadget.com) 2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemi ...

呕心沥血20年！赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准