肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准：治疗PD-L1高表达肺癌! / 开普饭

*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因 ...

肺癌是中国发病率最高的恶性肿瘤之一,晚期肺癌患者的五年生存率仅约5%,每年因肺癌死亡的人数达到近70万人.免疫疗法的出现,将晚期患者的五年生存期翻了3倍有余,"治愈"肺癌变得越来越 ...

靶向和免疫是助力肺癌患者长生存的两大王牌,初诊时伴有EGFR/ALK等驱动基因突变的肺癌患者首选靶向治疗,反之,则选择免疫单药或者免疫联合治疗.但随着NGS及PD-L1检测在临床实践中的推广普及,很多 ...

对晚期非小细胞肺癌患者而言,当你基因检测发现EGFR.ALK等驱动基因阴性时,意味着你可能无法从靶向治疗中获益,幸运的是,免疫治疗为你打开一扇窗.目前已经有多款PD-1/PD-L1单抗以及联合方案获批 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案.然而,选择毒性最小.最有效的治疗方法仍然是一项挑战.PD-L1≥ ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

近年来,免疫治疗的兴起,肺癌尤其是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的生存期再创新高.但是,NSCLC患者各具特点,免疫治疗一线治疗策略林林总总,临床医生想做出最佳决策,挑战不小.2019年8月,发表在& ...

我们刚刚走过了一个非凡的十年,这个十年的进步改变了我们治疗肺癌的方式,甚至改变了我们对肺癌的看法. 回顾过去的十年:当我们走进2010年的时候,在几乎所有的临床试验中,转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

胃口差,恶心呕吐,身体都快扛不住了: 头发掉得太厉害了,剪短发也是没用,还是剃个光头吧: 头好重啊-- (一) 这是患者化疗完常见的症状.然而,即便是忍受了这样的痛苦外,患者的生存期也依然低迷的徘徊. ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

近日,cemiplimab单药治疗PD-L1高表达(≥50%)NSCLC的3期EMPOWER-Lung 1研究(NCT033088540)荣登国际顶级期刊柳叶刀,cemiplimab单药和化疗组24个 ...

// 导语: /// 靶免突飞猛进的时代,很多肿瘤实现了靶免为基石下的新治疗框架.去毒性化疗默默中成为了一种可以宣之于口的目标.而作为肿瘤中最高发的癌种,肺癌,去化疗之路走的异常艰辛.双免的成功打开 ...

在我国,肺癌发病率在男性中排名第一,在女性中排名第二.肺癌发展迅速.症状突出,为患者带来了极大的痛苦.目前,免疫疗法主要是通过静脉注射使用药物,利用自身的免疫胞系统来杀伤癌细胞,PD-L1抗体是如今医 ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯基于IMpower110研究,阿替利珠单抗成为目前唯一获批用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者单药一线治疗适应症的PD-L1抑制剂.2021年4月29 ...

肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准：治疗PD-L1高表达肺癌!