Name Rxn | Heck反应 / 开普饭

Heck反应钯催化下对烯烃进行烯基或芳基化的反应.另外不含β氢的卤代烃(主要是卤化苄)也可发生Heck反应,进行烷基化. 反应机理 Heck 反应的催化循环是围绕催化的钯中心而展开.循环中所需的活性 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

乔世璋教授,现任澳大利亚阿德莱德大学化工与材料学院纳米技术首席教授,能源与催化材料中心主任,主要从事新能源技术纳米材料领域的研究,包括电池.电催化.光催化等.发表学术论文超过430篇,引用超过5700 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

通常Mizoroki−Heck反应都是用均相钯催化剂催化芳基卤与烯烃偶联,但是使用非均相催化剂后处理简单,只用需要简单过滤即可除去催化剂,产品中钯残留易控制,催化剂易回收,在精细化工生产中有不少应用. ...

卡宾(Carbene)是一类缺电子的中性活泼中间体,其中的碳原子外层只有六个电子,四个电子形成共价键,还有两个未成键电子.对卡宾化学的研究始于1950年,由于它在有机合成以及探讨某些反应机理方面很有价 ...

在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

镍催化的烯烃官能团化是有机化学中有力的合成工具.在众多机理模式中,其中有一种涉及亲核性[Ni]-R络合物生成,然后与烯烃结合产生仲[Ni]-烷基络合物,再与各种亲电试剂反应(Scheme 1).迄今为 ...

上世纪70年代前后,Heck和Morizoki分别独立发现芳基卤代烃.苄基卤代烃和苯乙烯基卤代烃在有位阻的胺做碱以及在钯催化下,可以烯烃偶联生成芳基.苄基.苯乙烯基取代的烯烃.通常把在碱性条件下钯催化 ...

引言通讯作者是Chao-jun Li,第一作者为Leiyang Lv 该研究报道了在无氧化剂条件下,Ni催化脱氢Heck偶联,反应释放出氢气.氮气和水为副产物.由于醛上氧原子的配位作用,反应具有非常 ...

定义钯催化烯烃的芳基化或烯基化被称为Heck反应反应通式起源与发展在20世纪70年代初,T. Mizoroki和R.F. Heck各自独立发现了芳基.苄基和苯乙烯基卤化物在受阻胺基和催化量Pd ...

定义 Co(III)salen配合物催化外消旋末端环氧化合物与水的反应,得到高对映体富集的末端环氧化合物和二醇反应通式起源与发展 1995年,在发现未官能化化烯烃的对映选择性环氧化(Jacobse ...

定义手性(salen)锰(III)配合物对映选择性环氧化未官能化的烷基和芳基取代烯烃反应通式起源与发展在20世纪90年代初,E.N. Jacobsen和T. Katsuki分别报道了手性(sa ...

定义 Friedel-Crafts反应(傅克反应),指在酸(Lewies酸或质子酸)催化下,芳香化合物与卤代烃或酰卤等亲电试剂发生反应,在芳环上引入烷基或酰基,根据反应亲电试剂的不同类型,分为傅克烷基 ...

定义 Mn(III)salen催化的(Z)烯烃不对称环氧化反应,被称为Jacobsen不对称环氧化反应,又被称为Jacobsen–Katsuki不对称环氧化,或者Jacobsen水解动力学拆分.该反应 ...

导语钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...

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