好消息！Enhertu获批HER2+非小细胞肺癌！ / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 2019年8月15日,美国FDA加速批准恩曲替尼上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性.初始治 ...

在前不久举办的2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,代号DS-8201的ADC类药物Enhertu再次引发了关注,在肺癌.乳腺癌.子宫癌肉瘤等多个癌种的临床研究中,该药都取得了令人振奋的结果. ...

5月18日,阿斯利康/第一三共联合宣布FDA授予其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)第3个突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展的HER2突变(HER2m).转移性非小 ...

辉瑞4月27日宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib"突破性药物"认定,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSC ...

5月11日,阿斯利康/第一三共宣布其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗HER2阳性.不可切除/转移性胃或胃食管交界部腺癌,这些患者先 ...

近日,在国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会线上会议上,阿斯利康制药与第一三共制药公布了HER2靶向抗体偶联药物"Enhertu",一项名为"DESTIN ...

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率.死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的"第一癌症杀手",中国抗肺癌药物市场规模早已超过200亿元,不过随着分子生物学的发展,多种基因突变与表达异常等 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因 ...

中新网北京6月6日电 (记者张素)在中国,肺癌发病率和死亡率均排名首位.记者6日从信达生物获悉,国产创新药PD-1抑制剂达伯舒获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗应用于晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治 ...

来源:Pexels RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%-2%.在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上,化疗的疾病控制时间只有5-6个月.1/2期ARROW试验的中期分析表明,口服RET抑 ...

2021年6月,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,(1)单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC);(2)联合培美曲塞和铂类化疗用于 ...

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获批两个新适应症:①联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗:②至少经 ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

晚期非小细胞肺癌5年生存,曾是荒芜的"无人区".免疫治疗则将晚期非小细胞肺癌挺进了"无人区",缔造了生存神话.特别邀请到了中山大学附属肿瘤医院张力教授,专门和大 ...

试验发现在新加坡举行的2020年世界肺癌大会(WCLC)期间发表的中期试验结果显示,在2期DESTINY Lung-01试验(NCT03505710)中,Trastuzumab Deruxtecan ...

好消息！Enhertu获批HER2+非小细胞肺癌！