国产创新药获批应用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗 / 开普饭

肿瘤免疫治疗被称为继化疗和靶向治疗后,癌症治疗领域的"第三次革命".它改变了肿瘤治疗主要依托"外力"直接进攻肿瘤细胞的理念,而是通过调动患者自身的免疫系统来杀灭 ...

国家医保局发布的2021医保目录的调整方案,将2016 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日期间经国家药监部门批准上市的新通用名药品纳入今年医保目录的调整范围.6月作为拿到医保目录入场 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

上周,小编和大家聊了关于肺癌靶向治疗期间,是否加上免疫治疗来提高疗效的问题.结论是: 能够靶向治疗(EGFR或ALK)的肺癌患者,应该把免疫治疗留到后面:无靶向药可用的肺癌患者,可以选择免疫治疗. ...

对于晚期/转移性肺癌患者来说,常见肿瘤靶向驱动基因(EGFR和ALK)指导的靶向治疗可谓是"救命稻草",可是如果这些驱动基因表达是"阴性"或者已经产生耐药的患者 ...

在一个基于虚拟案例的同伴视角系列中,马萨诸塞州波士顿哈佛医学院麻省总医院客座教授医学博士Zofia Piotrowska讨论了一名66岁男性非小细胞肺癌和基因突变的病例. 靶向肿瘤学™:如果患者有鳞状 ...

2021年6月,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,(1)单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC);(2)联合培美曲塞和铂类化疗用于 ...

2018年的一部电影<我不是药神>触动了无数人的心灵,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用! 据统计,十年前,一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年 ...

北京时间2020年4月21日,百济神州公司宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...

根据2021年欧洲肺癌虚拟大会期间公布的3期CameL-sq试验的结果,晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受一线治疗药物卡瑞利珠单抗(camrelizumab)联合化疗可诱导稳健持久的临床缓解. ...

试验研究根据ORIENT-11试验结果,信迪利单抗Sintilimab (Tyvyt)联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),研究人员发现患者的生存率和缓解率 ...

8 月 12 日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒® ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,其中30%为鳞状非小细胞肺癌,患者预后较差,5年生存率低于5%:以往患者需要接受化疗作为其一线治疗方案,但疗效不佳,且选择何种药物又受制于患者总体健康状况和所处疾病阶 ...

KEYNOTE-189 (NCT02578680)是一项在16个国家126个癌症中心进行的双盲,随机,安慰剂对照III期临床研究. 评估帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合培美曲塞+铂类对比 ...

K药,帕博利珠单抗,商品名为可瑞达,是一种免疫治疗PD-1抑制剂. 这类药物作用于身体内免疫细胞的"检查机制"来让免疫细胞识别以往难以发现的肿瘤细胞,随之进行攻击,达到抑制肿瘤生长 ...

红网时刻6月9日讯(记者张兴诚 )近年来,随着国家大力支持医药创新的政策不断出台,国内药企研发出的创新药数量开始不断上升.记者6月9日从国家药品监督管理局官方网站获悉,国家药品监督管理局通过优先审评 ...

国产创新药获批应用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗