立体电子效应—有机反应机理系列25 / 开普饭

先来一个反应热个身?写出两种主要产物~~ 题目既然已经说到Homo-Favorskii 重排,我们现在先看一下普通的Favorskii 重排是什么样子.一个卤代酮在氢氧化钠的作用下,发生重排反应,产生 ...

前言 1939 年,罗伯特∙S∙马利肯[1]首次提出超共轭这一概念.他观察到,随着烯烃上的烷基增多,吸收光谱移向长波方向.这种红移常见于丁二烯等一般的共轭化合物中.他首次提出这些取代烯烃的氢化 ...

已占有电子的能级最高的轨道称为最高已占轨道,用HOMO表示.未占有电子的能级最低的轨道称为最低未占轨道,用LUMO表示.HOMO.LUMO统称为前线轨道,处在前线轨道上的电子称为前线电子. 前线轨道理 ...

在亲核反应过渡态中,为了满足轨道的有效交盖而成键,对于不同杂化情况的亲电中心,亲核试剂的有效进攻角度是不同的.对于sp3杂化的亲电中心(σ-亲电体,SN2反应),试剂进攻与基团离去呈180°角:对于s ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

利用碘仿和二氯化铬将醛立体选择性的转化为E构型的碘代烯烃的反应. 反应机理近期也有人提出自由基机理: 反应实例参考文献 1. Takai, K.; Nitta, Utimoto, K. J. Am ...

不过有了这几期应该差不多了,可以从宏观角度,上帝视角看分子轨道理论,有需要更深层次理解的,可以自行查阅相关书籍和文献了. 好了,正题开始. 上一次我们发现了前线分子轨道理论,从名字里也可以看出来,这个 ...

山重水复疑无路,柳暗花明又一村.当我们面对活泼的自由基,对选择性束手无策的时候,不妨从另一个方向入手,改变自由基的性质-- 使用自由基反应,可以非常高效的合成五元环和六元环.这种灵活的合成方法既可用于 ...

5.亲电取代反应芳香化合物和烯烃的最大区别就是:烯烃难于发生取代反应,芳香化合物更倾向于发生取代反应而非加成反应.芳香环系也不例外,但是,和常见的苯系芳烃不同,杂环具有更加复杂的定位效应.下面是一个 ...

定义稳定碳亲核试剂在活化π体系中的加成,被称为Michael加成,又被称为Michael共轭加成通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源早在 1883 年, Komnenos 等人已经报道 ...

高一党一枚,有点弄不理解化学键的断裂与形成的过程: 为什么旧化学键可以形成新化学键并伴随能量变化?与电子的得失偏移有关吗? 能否深入本质地解释一下整个过程?(最好从微观角度) 作者赵琛烜浙江大 ...

四氟化硫四氟化硫(SF4)是使用最广泛的对羟基进行一步氟化的试剂. 氟化机理:四氟化硫首先把醇转化为一个具有离核性基团的共价中间体,随后该离去基团被上一步反应过程中释放出的氟离子取代,并发生构型翻转 ...

立体电子效应—有机反应机理系列25