首个治疗特定基因缺陷所致肥胖症新药获FDA批准 / 开普饭

以往本公众号内有关家族性高胆固醇血症的内容链接: 指南共识 l 2019罕见病诊疗指南选编 l 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)* 指南共识 l 2014EAS意见书:EAS共识专家组对纯合子家族 ...

LDLR是一种细胞膜糖蛋白,其在循环的含胆固醇脂蛋白颗粒的结合和内化中起作用.LDLR是维持哺乳动物胆固醇稳态的关键受体,其介导的内吞作用对于脂蛋白和脂质代谢至关重要.家族性高胆固醇血症(Famili ...

目前,在已经批准上市的抗体药物中仅有 27 个靶点.其中 TNF-α.VEGF/VEGFR.HER2. CD20 和 PD-1/PD-L1 等 5 个热门靶点合计占据了 72%的市场份额,堪称靶点五大 ...

前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin kexin 9,PCSK9)是前蛋白转化酶家族的第9个成员,主要由肝脏分泌,在肝.肾脏.小肠.脑等组织中表达 ...

近日,Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准了该公司Imcivree(Setmelanotide)的上市申请,用于因阿黑皮素原(POMC).前蛋白转化酶枯草溶菌素1(P ...

近日,美国FDA批准首款Sabril(氨己烯酸)500毫克片剂仿制药,治疗复杂部分性癫痫发作,也称为局灶性癫痫发作,用于10岁及以上对其他替代(难治性)治疗效果不明显的癫痫患者. 图片来源:FDA官网 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

2021年04月22日,美国FDA宣布,加速批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的抗PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)上市,治疗接受含铂化疗后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR) ...

阅读题要:"自从爷爷确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓阿尔兹海默病的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

首个治疗特定基因缺陷所致肥胖症新药获FDA批准