肥胖症新药来了！首个治疗特定基因缺陷所致肥胖症新药获FDA批准 / 开普饭

近日,FDA批准了生物制药公司ADMABiologics生产的新型静脉注射免疫球蛋白ASCENIV,用于治疗成人和青少年的原发性体液免疫缺陷病(PI).预计这款免疫球蛋白新药将于2019年下半年在美国 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 导语:人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,分为HI ...

2020年,美国食品药品监督管理局FDA批准了53种新药,包括38种新化学实体和15种生物制剂. 在已上市的药物中,包括34种新型小分子药物和4种新型的具有特殊结构和新的临床应用的诊断药物. 与过去2 ...

来源:本站原创 2021-05-25 00:19 肥胖症(图片来源:ddg-gastro.be)2021年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --Rhythm Pharmaceuticals是一家专 ...

今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)接受了TRIKAFTA®(elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor和ivacaftor),SYMDEKO®(tezacaftor ...

从我知道自己有高血脂到现在,已经超过十年了. 期间,我曾经惶恐不安,曾经习以为常,曾经心怀侥幸,曾经掩耳盗铃. 调整生活方式,每天燕麦片加苹果:增加运动量,每天慢跑十公里.唯独没有尝试过药物控制,在我 ...

来源:本站原创 2020-12-25 23:20 2020年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Rhythm Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化治疗罕见肥胖遗传性疾病的生物制 ...

美国 FDA 用于审评新药和生物制品的过程在一些临界案例中被发现不一致,并且未能依赖先前决定中使用的证据标准.这是根据一个系列案例分析得出的结果,该案列分析[1]审查了近年来 22 个"惊险 ...

近日,Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准了该公司Imcivree(Setmelanotide)的上市申请,用于因阿黑皮素原(POMC).前蛋白转化酶枯草溶菌素1(P ...

近日,美国FDA批准首款Sabril(氨己烯酸)500毫克片剂仿制药,治疗复杂部分性癫痫发作,也称为局灶性癫痫发作,用于10岁及以上对其他替代(难治性)治疗效果不明显的癫痫患者. 图片来源:FDA官网 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

Gilead公司3月1日宣布,FDA批准Odefsey(恩曲他滨200mg/利匹韦林25mg/替诺福韦艾拉酚胺25 mg,R/F/TAF)用于治疗12岁以上的HIV-1感染患者.Gilead第一款基于 ...

阅读题要:"自从爷爷确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓阿尔兹海默病的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...

欧盟委员会(EC)近日已批准Plavix(波立维,通用名:clopidogrel,氯吡格雷)一个新的适应症:在短暂性脑缺血发作(TIA)或缺血性卒中(IS)事件发生后24小时内,将Plavix与阿司匹 ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

2021年04月22日,美国FDA宣布,加速批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的抗PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)上市,治疗接受含铂化疗后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR) ...

肥胖症新药来了！首个治疗特定基因缺陷所致肥胖症新药获FDA批准