上海复旦张江生物医药股份有限公司自愿披露关于注射用FDA018抗体偶联剂获得药物临床试验申请受理通知... / 开普饭

近日,国内关于ADC药物研发动态佳讯刷屏 5月18日,新码生物引进的创新ADC拟纳入突破性治疗品种: 5月17日,云顶新耀Trodelvy(注射用戈沙妥组单抗)的生物制品上市许可申请获国家药监局受理, ...

"人民金融·创新药指数"由证券时报编制,指数每周发布一次.为避免我们资料收集过程中出现遗漏,请创新药研发企业及时将创新药研发进展通报给我们,以便我们及时计入指数并计算权重.联络邮箱 ...

895创业营系张江高科(股票代码600895)打造的创新创业服务品牌.以聚焦产业.优化资源.赋能创新为初心,通过资本.技术.媒体等合作方的共同助力,打造强有力的创业集群. 麦济生物是895创业营(第九 ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

恒瑞医药 2017年11月3日恒瑞市值过2000亿,然而,刚过半年,截至2018年6月6日收盘,恒瑞医药市值破3000亿大关,总市值达到3034.70亿元,而距离恒瑞登上2000亿台阶仅仅6个月时间, ...

美东时间11 月 1 日,启德医药(GeneQuantum Healthcare)与 CDMO 三星生物(Samsung Biologics)达成了战略合作,双方将会共同开发启德医药的 ADC 在研药 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

按照上交所所科创板上市审核中心发布的通知,明天(3月18日),所有通过审核系统提交的文件将被视为正式的科创板股票发行上市审核文件.这意味着,中国创新药一级市场投资者有了全新的退出路径,二级市场的投资者 ...

本文经授权转载自:医泉(medtrial)对于癌症患者来说,每一个生存的百分点值得尽全力去争取,更何况已经有评估数据显示,患者生存期可以翻倍!事情得从今年4月说起. 4月22日,美国食品药品监督管理局 ...

▎药明康德内容团队报道近日,靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)在中国迎来新进展:5月12日,云顶新耀引进的戈沙妥组单抗上市申请被纳入拟优先审评名单,该药是全球首款获批上市的靶向TROP-2的抗 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

2月10日,抗体偶联药物(ADC)先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物sacituzu ...

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