医生谈｜为什么肥厚型心肌病是遗传病？ / 开普饭

吴建敏阮盈盈温州医科大学附属第二医院心电图室心电与循环患儿男性,7 岁.因"急性支气管炎"在当地医院住院治疗,查超声心动图提示"左心室肥大,左心室壁明显增厚&qu ...

不少肥厚型心肌病患者已经接受开胸手术,但却对手术的意义并不完全清晰.有些人手术以后,所有的不适症状消失,以为肥厚型心肌病获得了彻底的治愈:有些人术后仍有一些不适,甚至悲观的以为手术白做了,手术期间的辛 ...

很多肥厚型心肌病患者会出现二尖瓣返流(关闭不全)的情况,这其实是挺重要的一个现象,一个病人在出现二尖瓣返流后,会较出现二尖瓣返流前可能有明显的病情加重,医生也会加上"梗阻性"的诊断 ...

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一组以心肌肥厚为特征的常染色体显性遗传性心肌疾病,疾病早期通常不伴有左心室腔的扩大[1].传统认识中,HCM的诊断,主要 ...

一. 什么是肥厚型心肌病? 我们的心脏正常是由"两房两室连八个走廊"构成的,各房室壁的厚度是不同的,其数值有一定的正常范围,最厚的是左心室,成人一般1厘米左右. 心肌也是一种肌肉, ...

本文刊于:中华心血管病杂志, 2021,49(4) : 310-313 作者:张义朋何奔单位:上海交通大学附属胸科医院心内科摘要马瓦卡坦(mavacamten)是选择性心肌β肌球蛋白三磷酸腺苷 ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在美国心脏病学会第70届年度科学会议(ACC.21)上公布了mavacamten治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)3期EX ...

病例1 男,55岁,反复胸闷.胸痛半年,加重2天查体:心率75次/分,律齐主动脉瓣膜听诊区闻及收缩期杂音:既往有"高血压"30余年,最高血压220/130mmHg,口服" ...

肥厚型心肌病概况肥厚型心肌病(HCM)是心肌变得异常厚(肥厚)的疾病.心脏肌肉增厚会使得心脏难以泵出血液. 肥厚型心肌病患者常常未被诊断,因为许多患者几乎没有表现任何症状,可以正常生活,没有重大问 ...

心血管主治题库-心肌疾病-32 题: 你的答案是什么? 下滑查看答案

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