医生谈｜肥厚型心肌病，外科手术到底解决了什么问题？ / 开普饭

一.疾病概述肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心室壁肥厚.增生为特征,常为不对成性肥厚并累计室间隔,左心室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降,并且不能 ...

一.肥厚型梗阻性心肌病 ✧检查所见 (1)左心房增大,左心室内径正常(偏小),右心内径正常. (2)室间隔(左心室前壁)增厚,以中上部为著,最厚处约__mm,病变处回声粗糙,运动幅度减低,余室壁厚度正 ...

肥厚型心肌病 · 属于家族性疾病,通过常染色体显性遗传.也有散发病例. · 编码肌小节的相关蛋白发生基因突变心肌肥厚的部位: · 心室肥厚可发生于心室的任何部位 · 室间隔非对称性肥厚(约占 ...

肥厚型心肌病的患病率高达1:500,实际临床中会碰到不少病例.其主要患病机制是遗传,是最常见和重要的遗传性心脏病之一.可惜,目前国内,医患常忽视这一点,以致造成不少本可避免的悲剧. 2014年版的ES ...

一. 什么是肥厚型心肌病? 我们的心脏正常是由"两房两室连八个走廊"构成的,各房室壁的厚度是不同的,其数值有一定的正常范围,最厚的是左心室,成人一般1厘米左右. 心肌也是一种肌肉, ...

很多肥厚型心肌病患者会出现二尖瓣返流(关闭不全)的情况,这其实是挺重要的一个现象,一个病人在出现二尖瓣返流后,会较出现二尖瓣返流前可能有明显的病情加重,医生也会加上"梗阻性"的诊断 ...

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一组以心肌肥厚为特征的常染色体显性遗传性心肌疾病,疾病早期通常不伴有左心室腔的扩大[1].传统认识中,HCM的诊断,主要 ...

本文刊于:中华心血管病杂志, 2021,49(4) : 310-313 作者:张义朋何奔单位:上海交通大学附属胸科医院心内科摘要马瓦卡坦(mavacamten)是选择性心肌β肌球蛋白三磷酸腺苷 ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在美国心脏病学会第70届年度科学会议(ACC.21)上公布了mavacamten治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)3期EX ...

病例1 男,55岁,反复胸闷.胸痛半年,加重2天查体:心率75次/分,律齐主动脉瓣膜听诊区闻及收缩期杂音:既往有"高血压"30余年,最高血压220/130mmHg,口服" ...

肥厚型心肌病概况肥厚型心肌病(HCM)是心肌变得异常厚(肥厚)的疾病.心脏肌肉增厚会使得心脏难以泵出血液. 肥厚型心肌病患者常常未被诊断,因为许多患者几乎没有表现任何症状,可以正常生活,没有重大问 ...

心血管主治题库-心肌疾病-32 题: 你的答案是什么? 下滑查看答案

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