伏美替尼获批治疗T790M突变肺癌，总体效果令人满意，同款奥希替尼、阿美替尼已纳入新版国家医保 / 开普饭

EGFR TKI靶向治疗成为晚期EGFR+非小细胞肺癌的标准治疗.对于一线EGFR TKI耐药后的疾病进展是一个常见的问题.本文报告一位复杂耐药案例,一代TKI耐药后出现T790M突变.HER2点突变 ...

前言三代EGFR-TKI奥希替尼(泰瑞沙®)缔造了很多肿瘤神话,自上市之日起造福千千万万的EGFR突变的肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是临床面临的巨大挑战.我们熟悉的奥希替尼耐药机制是 C797S(15 ...

2021年3月3日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 ...

2021年5月20日,江苏豪森药业将在2021年ASCO年会上公布自主研发的1类创新药阿美替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究数据. 此前,2020年 ...

根据国际肺癌研究协会2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,来那替尼具有显著的应答和生存率. ...

导语近日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(简称"艾力斯")在给上交所提交关于审核问询函之回复报告中提到,该公司的艾氟替尼预计在今年下半年获批,有望成为继阿斯利康的奥希替尼(泰瑞 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载阿美替尼(Almonertinib,阿美乐®)是国内首个.世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制 ...

5月13日,翰森制药发布公告,附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的阿美乐(甲磺酸阿美替尼)一线治疗具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)上市申请获国家药品监督管理局(NMP ...

众所周知,肺癌是国内死亡率第一的肿瘤,居高不下的一大原因是因为肺癌患者在病程中会发生脑转移[1],特别是EGFR突变的晚期NSCLC患者更易发生脑转移,发生率高达50%.肺癌脑转移中国治疗指南(202 ...

来源:Pexels 非小细胞肺癌的治疗实现了从传统治疗向靶向治疗的飞跃,多表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也可用于临床.根据 NCCN临床实践指南, CSCO肺癌诊疗指南,NSCL ...

约一半的中国肺腺癌患者伴有EGFR突变,其中80-90%的EGFR突变为19号外显子缺失(19del)或21号外显子L858R突变.针对这类突变人群,目前上市的EGFR-TKIs包括一代EGFR-TK ...

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期.约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变,而 ...

EGFR突变作为NSCLC的驱动因素在亚洲患者中较为常见,我国NSCLC患者中EGFR敏感突变发生率约为40%~50%,这类患者可常规使用第一/二代EGFR-TKI治疗.但多数患者在接受治疗一年左右出 ...

2018年起,中国本土创新药进入蓬勃发展期,在国家政策的扶持下,国产创新药以疗效确切.安全可靠.价格优势异军突起,不断打破国外药企的垄断,填补临床急需国产药品的空白. 而2020年,在疫情与政策的双重 ...

3月18日,国家药监局批准2个国产1类新药上市,分别为豪森药业的甲磺酸阿美替尼片(治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,主要针对EGFR T790M耐药突变)和银谷制药的苯环喹溴铵鼻用喷 ...

关于奥希替尼耐药机制和应对策略我们曾发表过相关文章,感兴趣的读者可回看:史上最全EGFR-TKI奥希替尼9291耐药机制及后续方案策略.其中每一种耐药机制的应对方案都不同,这是值得临床肿瘤医生和科学家 ...

我们知道,对于非小细胞肺癌,靶向治疗是目前抗癌药物研究的热点,它所代表的是高端精准治疗的医疗理念.靶向治疗通过应用患者的基因突变信息,进而达到精准的防.治肿瘤的目的,是一种高效而又安全的治疗肿瘤的方法 ...

伏美替尼获批治疗T790M突变肺癌，总体效果令人满意，同款奥希替尼、阿美替尼已纳入新版国家医保