聚焦ASCO：阿美替尼一线数据公布，三代EGFR硝烟再起 / 开普饭

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期.约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变,而 ...

约一半的中国肺腺癌患者伴有EGFR突变,其中80-90%的EGFR突变为19号外显子缺失(19del)或21号外显子L858R突变.针对这类突变人群,目前上市的EGFR-TKIs包括一代EGFR-TK ...

导语近日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(简称"艾力斯")在给上交所提交关于审核问询函之回复报告中提到,该公司的艾氟替尼预计在今年下半年获批,有望成为继阿斯利康的奥希替尼(泰瑞 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

以前,我们没得选,现在,"怎么选"成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题. 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非替尼在国内获批上市,彼时的靶向药还是只有少数患者才能 ...

2021年5月20日,江苏豪森药业将在2021年ASCO年会上公布自主研发的1类创新药阿美替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究数据. 此前,2020年 ...

在肝癌的治疗过程中,联合治疗可谓是异军突起,"T+A"方案一线治疗在中国患者人群中更是获得了长达24个月的长期生存.基于这一联合方案的优异成果,各种以靶免联合为基础的进口/国产组合 ...

2019年5月15日,EGFR二代药达克替尼(dacomitinib,商品名多泽润)在中国获批上市,本次中国获批适应症为单药用于EGFR敏感突变(19Del或21-L858R)的局部晚期或转移性非小细 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年4月19日,美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+ ...

2021年5月20日,杨森制药公司(Janssen)公布了伊布替尼的新临床数据.①CAPTIVATE研究:显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的疗效:②RESON ...

热讯阿美替尼赢了!一线治疗中位无进展生存期19.3个月! 相关文章阅读阿美替尼可以换成奥希替尼吗? 除了奥希替尼,还有哪些三代靶向药? 肺癌三代药降价了,吃一代二代的要不要换? ASCO年会是全球 ...

B7-H3是免疫调节分子B7家族成员,在多种实体瘤中过表达,并与疾病严重程度和不良预后相关,在正常组织中表达有限.肿瘤表达B7-H3可抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,有证据显示,B7-H3高表达与NS ...

2021年6月10日,<美国医学杂志>发布了一项非随机的II期试验,旨在评估依鲁替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效性和安全性. 口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细 ...

基于PubMed.Clinicaltrials.gov以及NextMed数据库,2021年5月的<MedWatch-肺癌研究月报>共筛选出8项值得关注的期刊发表肺癌重磅临床研究.现摘选关键 ...

聚焦ASCO：阿美替尼一线数据公布，三代EGFR硝烟再起