阿美替尼赢了！一线治疗中位无进展生存期19.3个月！ / 开普饭

在2021年胃肠道癌症研讨会(GCS)上公布了一项回顾性分析结果,其目的是收集有关乐伐替尼在真实世界治疗肝细胞癌(HCC)时的疗效和安全性的数据. 此前,2018年8月17日,美FDA批准乐伐替尼用于 ...

2019 年9月20日到22日,第13届国际肝癌年会协会(ILCA)在美国芝加哥隆重召开,本次大会报道很多肝癌和胆管癌中最新最热进展,后续小编会跟踪报道.今天给大家分享西班牙和日本的真实世界研究,力证 ...

2021年5月20日,江苏豪森药业将在2021年ASCO年会上公布自主研发的1类创新药阿美替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究数据. 此前,2020年 ...

Haalthy 导读奥希替尼同时抑制EGFR EX19del.L858R.T790M突变,目前是一线EGFR靶向治疗耐药后T790M突变患者的标准治疗方案.奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞 ...

患者就诊情况患者基本情况: 男,71岁,2017年4月份因上腹痛去医院就诊,CT显示肝右叶占位性病变,病变约4.5×6 cm,最大标准摄取值(SUVmax)为7.18,经皮肝活检,确诊为转移性肝细胞 ...

EGFR突变非小细胞肺癌患者接受靶向治疗通常疗效显著,但治疗一段时间后靶向药耐药难以避免.先前已有回顾性或单臂的前瞻性研究显示EGFR靶向药耐药后使用国产口服抗血管生成药物阿帕替尼联合EGFR靶向药可 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE(PCYC-1142,NCT02910583)研究固定疗程队列的首批数据.结果显示:接受 ...

来源:本站原创 2021-05-22 03:01 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(中文商品名:亿珂®,通用名:ib ...

前言三代EGFR-TKI奥希替尼(泰瑞沙®)缔造了很多肿瘤神话,自上市之日起造福千千万万的EGFR突变的肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是临床面临的巨大挑战.我们熟悉的奥希替尼耐药机制是 C797S(15 ...

KEYNOTE-189 (NCT02578680)是一项在16个国家126个癌症中心进行的双盲,随机,安慰剂对照III期临床研究. 评估帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合培美曲塞+铂类对比 ...

强生公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准伊布替尼替尼与利妥昔单抗联合用于一线治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者. 慢性淋巴细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通常是一种缓 ...

与crizotinib(Xalkori,克唑替尼)相比,劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)可显著改善未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者的无进展生存(PFS). ...

阿美替尼赢了！一线治疗中位无进展生存期19.3个月！