【囍临门】entrectinib和polatuzumab vedotin申报上市均获优审 / 开普饭

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤常见的形式,极具侵袭性.R-CHOP(利妥昔单抗.环磷酰胺.多柔比星.长春新碱和泼尼松)方案是目前DLBCL患者的一线标准疗法,大约60%的患者得以 ...

一项新的研究证实了polatuzumab vedotin (Polivy,泊洛妥珠单抗)在真实世界中治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)的有效性和安全性. 这项研究证实了在更严格 ...

大剂量化疗和干细胞移植仍然是大多数复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的二线治疗标准.然而,已经改变了三线治疗方案的CAR T细胞疗法和其他新型药物可能会在未来几年中提供更个性化的二线治 ...

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗 ROS1融合 Lorlatinib Lancet Oncol 在临床前研究中,劳拉替尼可抑制G2032R耐药突变.正在进行的1/2期的1期研究中,劳拉替尼在 ...

常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),在美国占新诊断B细胞NHL病例的22%-24%.DLBCL具有侵略性,因此患者经常出现淋巴结肿大,结外受累以及其他需要立即治疗 ...

2019年6月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Polatuzumab vedotin (商品名Polivy™)上市,与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性 ...

来源:网络 2021年ASCO年会上展示的数据显示,一种新的三联疗法(polatuzumab vedotin[Polivy].利妥昔单抗[rituximab]和来那度胺[lenalidomide])治 ...

郭先生,59岁诊断:弥漫大B细胞淋巴瘤医院:安德森癌症中心点评:R-CHOP.DHAP方案失败,美国给予新型靶向药Polatuzumab vedotin等三药联合方案以及放疗,肿瘤细胞完全消失. ...

在新的指南草案中,已推荐将polatuzumab vedotin 联合利妥昔单抗和苯达莫司汀作为成人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗选择.对于癌症已复发或对主要治疗无效的患者,以及无法进行造血 ...

#背景晚期尿路上皮癌患者经含铂类化疗和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗后总生存期差. #方法我们进行了一项enfortumab vedotin治疗既往接受 ...

2018年11月26日,FDA批准Vitrakvi ®(larotrectinib.拉罗替尼),口服TRK抑制剂,用于治疗成人和小儿NTRK基因融合的实体瘤治疗.larotrectinib是FDA批准 ...

欧洲委员会已经批准entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼)用于治疗年龄≥12岁伴有NTRK融合实体瘤的成人和儿童患者,以及用于治疗ROS1阳性.未使用ROS1抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌 ...

8月15日,FDA宣布批准罗氏Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者.同时,FDA还批准恩曲 ...

在美国,侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),占新诊断的B细胞NHL病例的22%至24%.尽管DLBCL可影响儿童和年轻人,但最常见的是65岁至74岁的老人,诊断 ...

【囍临门】entrectinib和polatuzumab vedotin申报上市均获优审