【囍临门】entrectinib和polatuzumab vedotin申报上市均获优审
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重磅肿瘤新药entrectinib获得FDA优先审查
罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...
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淋巴瘤:RCHOP一线方案或将被改变
弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤常见的形式,极具侵袭性.R-CHOP(利妥昔单抗.环磷酰胺.多柔比星.长春新碱和泼尼松)方案是目前DLBCL患者的一线标准疗法,大约60%的患者得以 ...
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一项新的研究证实了polatuzumab vedotin (Polivy,泊洛妥珠单抗)在真实世界中治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)的有效性和安全性. 这项研究证实了在更严格 ...
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盘点2019上市的抗体药物-(3)Polatuzumab Vedotin
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【医伴旅】新三联疗法治疗淋巴瘤效果显著
来源:网络 2021年ASCO年会上展示的数据显示,一种新的三联疗法(polatuzumab vedotin[Polivy].利妥昔单抗[rituximab]和来那度胺[lenalidomide])治 ...
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英国指南推荐弥漫性大B细胞淋巴瘤新方案
在新的指南草案中,已推荐将polatuzumab vedotin 联合利妥昔单抗和苯达莫司汀作为成人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗选择.对于癌症已复发或对主要治疗无效的患者,以及无法进行造血 ...
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Enfortumab Vedotin在先前治疗的晚期尿路上皮癌中的作用
#背景 晚期尿路上皮癌患者经含铂类化疗和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗后总生存期差. #方法 我们进行了一项enfortumab vedotin治疗既往接受 ...
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2018年11月26日,FDA批准Vitrakvi ®(larotrectinib.拉罗替尼),口服TRK抑制剂,用于治疗成人和小儿NTRK基因融合的实体瘤治疗.larotrectinib是FDA批准 ...
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恩曲替尼在欧洲获批两个适应症:用于NTRK融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌
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8月15日,FDA宣布批准罗氏Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者.同时,FDA还批准恩曲 ...
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复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新疗法
在美国,侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),占新诊断的B细胞NHL病例的22%至24%.尽管DLBCL可影响儿童和年轻人,但最常见的是65岁至74岁的老人,诊断 ...