礼来亚洲基金：看好具有全球市场潜力的首创新药，资本市场认可license out交易 / 开普饭

● 创新药 ● 之前虽然写了很多医药方面的文章,但大多集中在器械和耗材领域,因为器械比较好理解:而药品领域很少涉及,只写过一篇原料药的(传送门在这里),因为药品过于专业,而且创新药的风险也较大.但这毕 ...

今天和大家聊聊创新药产业链国际化的问题,最近也读到一些不错的资料,有一些思考,可以和大家交流一下. 在此前与国内创新药总龙头交流的时候,曾有一位投资人问到公司的管理层"创新药国际化与跨国制药 ...

在PD-1内卷的争议声中,创新药出海成为方向. 出海是由内而外,依然是一种陆地意识,然而少数创新药企已经更进一步,走得更远. 这可能是一种终极路径,一开始就在海外,天生具有国际化基因,然后商业化向全球 ...

根据上交所科创板公告,杭州索元生物医药股份有限公司(简称 "索元生物")的上市申请已获受理,拟科创板上市. 这是一家成立近 10 年的创新药研发公司,其研发模式以创新性 Licen ...

泽布替尼是中国首个获得FDA突破性疗法认定.首个在美国获批的本土研发抗癌新药.继先后在美国.中国获批后,近日该药又传出好消息,阿联酋.加拿大均批准了泽布替尼的新药上市申请,分别用于治疗复发难治型套细胞 ...

据统计,近年来肿瘤药物发展迅速,俨然已成为医药市场中最不可或缺的细分领域,专注于发现.开发并商业化治疗癌症的药物全球肿瘤药物市场由2015年的832亿美元大幅增长至2019年的1435亿美元,年复合增 ...

在由医药魔方和Endpoints News联合主办的"中美生物医药创新与资本高峰对话"上,大洋两岸的创新药企业创始人.投资人围绕创新.技术.投资.交易等热点话题进行了高峰对话.本草 ...

透过现象看本质. 去年12月以来,无论是港股的未盈利生物医药B板块还是A股的创新药板块,都迎来了久违的反弹.这波上涨有一个关键的事件里程碑,即是PD-1医保谈判国产厂商的集体式纳入和降价幅度低于预期, ...

2017年9月29日,再鼎医药凭借IP+CRO+VC的经营模式,在美国纳斯达克正式IPO. 三年后,2020年9月30日,再鼎医药在港交所二次上市. 就在同一天,云顶新耀也提交了招股书.在商业模式方面 ...

"这是价值事务所的第620篇原创文章" 大约10年前,当然也包括更早的时候,我国医药行业,全是仿制药和中药的天下,很难看到谁在做创新药,那时候的二级市场,没有单抗.更没有双抗.没有 ...

BD在时下已经成为全球药企绕不开的话题.无论是公司自身产品管线的快速搭建或补强,还是作为公司经营现金流的补充手段,亦或是将潜在竞争对手转化为合作伙伴,又或者是寻求打开国际市场空间--BD可以说已经是制 ...

从创新药研发的角度,个人觉得现在的fast-follow发展模式并没有问题,国内能跟的上PD1/PDL1这波发展,已经是相当相当大的进步,将来会载入史册,否则就只能被K药.O药疯狂收割. 我们的底子薄 ...

国内药企同质化严重,创新能力亟待提高.创新药物的研发时间长,如何在相对短的时间内建立具有竞争力的管线,实现企业的转型,这是一个充满挑战的问题.目前国内众多药企进入新的转型期,为了丰富研发管线,开启新的 ...

国内创新药企们似乎存在着"冰火两重天"的奇观. 一边是以恒瑞医药为首转型创新药A股传统药企的"跌跌不休",一边却是以百济神州.信达生物为首18A未盈利Biote ...

抗体药物发展历史仅有三十多年,近5年来开始进入爆发阶段.截至2020年底,美国FDA累计批准上市抗体药物 99 款.与获批数量持续增长相对应的是全球抗体药物市场的节节攀升,2019年市场规模达到142 ...

声明:本文为火石创造原创文章. 据<2018年全国最新癌症报告>显示,恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一,根据最新的统计数据显示,恶性肿瘤死亡占居民全部死因 ...

5 月 22 日,专注投资上市和后期生物制药产品的 Royalty Pharma 向美国证券交易委员会提交申请,希望通过 IPO 筹集至多 1 亿美元的资金.证券机构估计,1 亿美元可能只是一个预写数 ...

BD已经成为全球药企绕不开的话题.无论是公司自身产品管线的快速搭建或补强,还是作为公司经营现金流的补充手段,亦或是将潜在竞争对手转化为合作伙伴,又或者是寻求打开国际市场空间--BD可以说已经是制药企业 ...

华领医药大楼. 10年研发.17个临床项目.36万页研究报告.148箱申报材料--今天(4月23日),来自张江的创新药公司华领医药宣布,该公司糖尿病首创新药多扎格列艾汀(dorzagliatin)递交 ...

礼来亚洲基金：看好具有全球市场潜力的首创新药，资本市场认可license out交易