NEJM发布关键临床数据，抗癌新药CD47抗体“表现喜人” / 开普饭

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

名称和别名Rituximab:GP2013:IDEC-102:IDEC-C2B8:PF 05280586:PF-05280586:RG-105商品名Rituxan®获批时间1997/11/26 FD ...

12 月 4 日,上市生物制药公司天境生物(NASDAQ: IMAB)宣布其主要候选产品 CD47 单抗 Lemzoparlimab(也称 "TJC4")在中美两国的临床开发进一步 ...

名称和别名Tositumomab-I131商品名Bexxar®获批时间2003/6/27 FDA:2014年撤市适应症治疗CD20阳性.复发或难治.滤泡性或转化型非霍奇金淋巴瘤患者,包括利妥昔单抗难治 ...

一段时间以来,Genmab一直意愿就其主要研发项目epcoritamab达成协议,最终选择了Abbvie(艾伯维),并于今日宣布双方达成合作. 得益于艾伯维治疗血癌药物Imbruvica和Vencle ...

名称和别名Ibritumomab tiuxetan:IDEC-129:IDEC-Y2B8商品名Zevalin®获批时间2002/2/19 FDA:适应症治疗CD20阳性.复发或难治.滤泡性或转化型非 ...

前言 1957年,Burnet和Thomas提出了"免疫监测"假说,认为免疫系统可以监测并消除"外来"病原体,包括表达各种肿瘤特异性抗原和非肿瘤特异性抗原的恶性 ...

来源: E药经理人作者: 白小空 2020-12-13A-A+ 热门靶点目前可以开发的方向有单克隆抗体.ADC.双克隆抗体(主要和PD-1联合用药)以及CAR-T.但无论上述哪个方向,只要国际有相关 ...

看点: 24个新药获得临床试验默示许可,包括12个国产1类新药 CDE新受理29个新药(43个受理号)的临床试验申请石药集团大爆发!今年已有9款1类新药获批临床复兴凯特CAR-T产品新适应证获批临 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

NEJM发布关键临床数据，抗癌新药CD47抗体“表现喜人”