【医伴旅】FDA批准纳武单抗用于治疗术后食管/食管交界处癌 / 开普饭

ESMO Day3 主要报道消化道肿瘤的4个LBA,Day2的报道请见近日次推送,主要是早期乳腺癌的PALLAS.MONARCH-E和IMPassion031,还有肺癌里的无双上将JNJ-372和U3 ...

[招募对象] 胃癌或胃食管交界处癌一线 [试验药物介绍] 卡瑞利珠单抗 [临床实验项目名称] 卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期或转移性胃 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗辅助治疗食管.胃食管 ...

2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的一份营 ...

据研究显示,2018年全球食管癌新发病例57.2万,死亡病例50.9万,约一半的新发和死亡病例来自中国.大多数中国食管癌患者就诊时已处于中晚期,且组织学类型90%以上为食管鳞癌,预后更差.过去30多年 ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

2021年01月,美FDA受理Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),该sBLA寻求批准Opdivo,用于辅助治疗接受了新辅助放化疗(CRT)和 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

来源:网络黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,除早期切除外,缺乏特效治疗,预后差.尤其是转移性黑色素瘤,预后极差.转移黑色素瘤患者急需一种有效的治疗方法. 2期PIVOT-02研究(N ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载百时美施贵宝公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准辅助性纳武单抗(nivolumab,欧狄沃,Opdivo)用于治疗根治性切除术后复发风险较 ...

来源:网络发表在<新英格兰医学杂志>上的一项3期临床试验(NCT02632409)的结果显示,与安慰剂相比,辅助性纳武单抗(nivolumab,欧狄沃,Opdivo)在肌肉浸润性尿路上皮 ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

FDA批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合某些类型的化疗用于晚期或转移性胃癌.胃食管交界处癌和食管腺癌患者的一线治疗.纳武单抗于Orbis计划中获批,是首个被批准用于一线治疗晚期或转移 ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,其中30%为鳞状非小细胞肺癌,患者预后较差,5年生存率低于5%:以往患者需要接受化疗作为其一线治疗方案,但疗效不佳,且选择何种药物又受制于患者总体健康状况和所处疾病阶 ...

来源:Pexels 乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患 ...

来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的3期JAVELIN膀胱100试验(NCT02603432)数据显示,在一线铂类化疗没有进展的晚期尿路上皮癌患者中,阿维单抗(Ave ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载阿特珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用,通过抑制PD-L1 ...

【医伴旅】FDA批准纳武单抗用于治疗术后食管/食管交界处癌