【医伴旅】FDA批准纳武单抗辅助治疗高风险尿路上皮癌患者 / 开普饭

2017年5月1日,FDA加速批准阿斯利康旗下的durvalumab(商品名:IMFINZI,英国阿斯利康有限公司)用于治疗疾病进展的或12个月内新辅助或辅助含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 ...

8月第一周,肿瘤世界有喜有忧,FDA授予第二代RNAi疗法突破性疗法认定,也先后授予Atezolizumab.Pembrolizumab 优先审查权,在治疗治疗软组织肉瘤方向上,授予了Sotigali ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)的II类变更申请:将Opdivo作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮 ...

FDA 已批准纳武单抗 (Opdivo) 作为接受根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌 (UC) 患者的辅助治疗,无论先前的新辅助化疗.淋巴结受累或 PD-L1 状态如何.批准是基于在手术切除.高风险 ...

在上篇文章[衡道丨资讯]从罗氏PD-L1 (SP263) 检测获批伴随诊断出发,深度解读尿路上皮癌免疫治疗,小衡已经给大家讲了针对尿路上皮癌国内外已经获批的免疫检查点抑制剂药物.大家一定也想问,应该如 ...

FDA 5月18日宣布批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq (atezolizumab),用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患 ...

病例:一名65岁女性患有膀胱癌(尿路上皮癌) 初步介绍一名65岁女性出现2周的间歇性血尿既往史:慢性支气管炎,高血压个人史:吸烟史临床检查实验室:血红蛋白10.2 g / dl,WBC 2. ...

膀胱癌(图片来源-medscape.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolum ...

▎药明康德内容团队编辑 2021年8月20日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂纳武单抗(nivolumab,英文商品名为Opdiv ...

在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上,Matthew Galsky博士及其同事介绍了IMvigor130进行探索性分析的结果,该评估通过PD-L1状态评估顺铂患者的结 ...

尿路上皮癌(UC)是一种始于肾盂.输尿管.膀胱和尿道的肿瘤,其中绝大部分是膀胱癌.组织病理学上,UC占膀胱癌的90%以上.膀胱癌的标准治疗方法是新辅助化疗后进行根治性切除,但据报道,根治性切除后50% ...

俗话说,风雨之后见彩虹,就在五一小长假来临之际,罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗历经了FDA肿瘤药专家咨询委员会(ODAC)会议的小考后,喜迎三大好消息,再现阿替利珠单抗在肺癌.乳腺癌以及尿路上皮癌的高 ...

2021年2月8日,百时美施贵宝(NYSE: BMY) 公布了III期临床研究CheckMate -274的临床研究结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随 ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在欧洲肿瘤医学协会免疫肿瘤学(ESMO IO)在线会议上公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezol ...

肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段--免疫治疗,一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点.以O药(Opdivo).K药(Keytruda).I药(Imfinzi).T药(Tecentriq)为代表的四大进 ...

罗氏3月15日宣布,FDA已受理其PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 ...

2021年02月10日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了关键3期CheckMate-274试验的结果.该试验评估了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolum ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

【医伴旅】FDA批准纳武单抗辅助治疗高风险尿路上皮癌患者